以下不属于对申请企业的生产条件和检验检疫手段的要求()?A.企业应当有与所生产产品相适应的
A.企业应当有与所生产产品相适应的生产条件和检验检疫手段。
B.企业要根据申证产品的具体要求,配备相应的生产设备、工艺装备以及检验检疫仪器,并且其数量、规格、能力范围及精度等能够符合生产工艺及检验检疫的要求。
C.对企业必备的生产条件和检验检疫手段的具体要求在产品实施细则中予以规定。
D.检验人员一般需要大专以上学历。
A.企业应当有与所生产产品相适应的生产条件和检验检疫手段。
B.企业要根据申证产品的具体要求,配备相应的生产设备、工艺装备以及检验检疫仪器,并且其数量、规格、能力范围及精度等能够符合生产工艺及检验检疫的要求。
C.对企业必备的生产条件和检验检疫手段的具体要求在产品实施细则中予以规定。
D.检验人员一般需要大专以上学历。
A.有营业执照,有与所生产产品相适应的专业技术人员;
B.有与所生产产品相适应的生产条件和检验检疫手段,有与所生产产品相适应的技术文件和工艺文件;
C.有健全有效的质量管理制度和责任制度,产品符合有关国家标准、行业标准以及保障人体健康和人身、财产安全的要求;
D.以上都是。
A.有营业执照,经营范围覆盖申报的产品
B.有与所生产产品相适应的生产条件和检验手段
C.有与所生产产品相适应的技术文件和工艺文件
D.可以无健全有效的质量管理制度和责任制度
A.药品监督管理部门、相关单位以及参与药品注册工作的人员,对申请人提交的技术秘密和实验数据负有保密的义务
B.国家药品监督管理局对药品注册实行主审集体负责制、相关人员公示制和回避制、责任追究制,受理、检验、审评、审批、送达等环节接受社会监督
C.申请人获得药品批准文号后,因生产条件改变等原因,可以改变国家食品药品监督管理局批准的生产工艺,但必须保证药品生产质量
D.仿制药申请人应当是药品生产企业,其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致
A.该企业向广西检验检疫机构报检时,应申请签发“货物调离通知单”
B.如果出口前变更运输工具,该批货物应重新报检
C.如果出口前改换包装,该批货物应重新报检
D.该企业应向广州检验检疫机构申请签发“出境货物通关单”
A.对复验结论不服的,可依法申请行政复议
B.复验结论自收到复验申请之日起60日内作出
C.报检人须向作出检验结果的检验检疫机构申请复验
D.检验检疫机构对同一检验结果只进行一次复验
检验检疫机构对供港澳蔬菜种植基地(以下简称种植基地)和供港澳蔬菜生产加工企业(以下简称生产加工企业)实施登记管理。()
A.应掌握申证产品的专业基础知识;
B.熟悉生产产品的质量特性和生产加工工艺技术要求;
C.掌握该产品的检验检疫方法,具备一定的质量管理知识和经验,能够满足相关岗位的专业能力要求等;
D.以上全部是
A.检验检疫机构对出口小家电产品实施型式试验管理
B.检验检疫机构对出口小家电产品的生产企业实行登记制度
C.出口报检时,须提交《出口小家电生产企业登记表》
D.出口报检时,须提供有效的型式试验报告正本