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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于短缺药品管理政策的说法，正确的有（）。

A.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定经国务院药品监督管理部门批准

B.对短缺药品，国务院可以限制或者禁止进口

C.必要时，国务院有关部门可以采取组织生产价格干预和扩大进口等措施，保障药品供应

D.国家实行短缺药品清单管理制度

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更多“根据《中华人民共和国药品管理法》，关于短缺药品管理政策的说法…”相关的问题

第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是（)。

A.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容

C.药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

D.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

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第2题

为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》

，制定本规范。()

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第3题

根据()，制定药品生产质量管理规范。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品注册管理办法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《直接接触药品包装材料和容器管理办法》

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业药品购销记录必须注明药品的()。

A.批号

B.批准文号

C.生产日期

D.商品名称

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定：擅自添加（)及辅料的，按照劣药处理。

A.着色剂

B.防腐剂

C.香料

D.矫味剂

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，擅自添加（)及辅料的，按照劣药处理。

A.着色剂

B.防腐剂

C.香料

D.矫味剂

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,擅自添加（)及辅料的,按照劣药处理

A.着色剂

B.防腐剂

C.香料

D.矫味剂

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法》，我国药品研制环节实施默示许可制度的是（)。

A.药物临床试验机构管理

B.药物临床试验

C.生物等效性试验

D.临床试验伦理审查

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的药品，按劣药论处：（)。

A.更改生产批号的

B.不注明生产批号的

C.更改有效期的

D.未标明有效期的

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括（)。

A.疫苗、血液制品

B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

C.药品类易制毒化学品

D.含特殊药品复方制剂

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