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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

某药品的批准文号为“国药准字ZXXXXXXXX”,其中编号前的“Z”表示()

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.抗生素

E.保健药品

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第1题
国产药品批准文号格式为:A.国食健字+1位字母+8位数字;B.国药准字+1位字母+8位数字;C.卫食健字

国产药品批准文号格式为:

A.国食健字+1位字母+8位数字;

B.国药准字+1位字母+8位数字;

C.卫食健字+1位字母+8位数字;

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第2题
药品批准文号的格式为()。

A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号

B.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

C.X药广审(视、声或文)第0000000000号

D.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

E.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号

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第3题
所有药品批准文号使用统一格式:国药准字+1位字母+8位数字,8位数字中的1、2位是“20”的代表该药物的原审批部门是()。

A.卫生部

B.国家药品监督管理局

C.省级卫生行政部门

D.国家食品药品监督管理局

E.CFDA

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第4题
中成药批准文号的正确格式是()

A.国药准字Z20160362

B.国药准字B20160362

C.国药准字S20160362

D.国药准字H20160362

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第5题
某药品生产企业拟对本厂生产的药品做广告宣传。药品生产企业取得药品广告批准文号之后,若拟在异地发布药品广告的要求是()

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.经所在地药品监督部门审查

D.由国家药品监督管理部门审查

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第6题
某药品生产企业在合法取得某药品批准文号后投入生产,并将药品投放市场,取得了良好的经济效益。一段时间后,科技研究成果发现了某种危害人体健康的成份,而该企业生产的药品中就含有这种危害健康的成份。药品监督管理部门如继续允许该企业生产,必将危害消费者的身体健康,影响公共利益。而如果剥夺此种药品的生产资格,又将给药品生产企业造成重大损失。对此,下列行政许可机关的做法中,不恰当的是()。

A.撤回行政许可时,应当选择对被许可人权益损害最小、影响最轻微的方法

B.药品监督管理部门如撤回药品批准文号,应当告知企业撤回许可的理由和依据,并听取其陈述、申辩

C.变更或撤回许可对被许可人造成损失的,由被许可人自行承担

D.药品监督管理部门可依法变更或者撤回已经生效的批准文号

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第7题
药品广告审查批准文号的有效期为()。

A.2年

B.1年

C.5年

D.3年

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第8题
药品批准文号编号前注Z者为

A.辅料

B.西药

C.生物制品

D.中药

E.进口原料药生产的制剂

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第9题
药品批准文号编号前注Z者为

A.辅料

B.西药

C.生物制品

D.中药

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第10题
合法生产的药品,其产品包装上印有()的信息。A、国药准字B、卫消证字号C、国食健字

合法生产的药品,其产品包装上印有()的信息。

A、国药准字

B、卫消证字号

C、国食健字

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第11题
固肾合剂属于下列()

A.保健食品

B.食品

C.国药准字药品

D.医疗器械

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