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[单选题]

2019年新修订的《药品管理法》中，新增章节不包括以下哪项内容？（)

A.药品研制和注册

B.药品上市许可持有人

C.药品上市后管理

D.药品包装的管理

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第1题

新修订《中华人民共和国药品管理法》自2019年11月1日起施行。（)

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第2题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》已于（）颁布，共计12章155条。

A.2019年8月26日

B.2019年12月1日

C.2001年2月28日

D.2015年4月24日

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第3题

新修订《药品管理法》自哪天起实施？（)

A.2019年10月10日

B.2019年12月01日

C.2019年10月01日

D.2020年01月01日

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第4题

在《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订)中未提及的有（)

A.药品追溯制度

B.药品警戒制度

C.优先审评审批

D. 不良反应报告制度

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第5题

2019年8月26日第十三届全国人民代表大会第二次修订的《中华人民共和国药品管理法》于何时施行。（)

A.2019/8/27

B.2019/9/27

C.2019/12/1

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第6题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》中，所称药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人

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第7题

按照《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订)，以下属于药品储备和供应有关要求的有（)

A.国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备

B.国家实行基本药物制度

C.国家建立药品供求监测体系

D. 国家实行短缺药品清单管理制度

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第8题

新修订的药品管理法的立法宗旨是什么？

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第9题

新修订《药品管理法》中规定下列情形为假药的是（)

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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