自准予开展第二类医疗技术和第三类医疗技术之日起()年内,每年向批准该项医疗技术临床应用的卫
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
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B.2
C.3
D.4
E.5
A.遵守高危、敏感技术准入规定
B.严格医疗技术和人员资质准入、分级管理和监督评价管理
C.建立医疗技术风险预警机制
D.完善并实施医疗技术损害处置预案
E.对新开展医疗技术进行安全、质量、疗效等全程追踪管理与评价
B、只有一二类需要处理,三四类不需要
C、第一类和第二类样本须送交至指定保存机构.第三类和第四类样本应在停止检验和研究后的一个月内按照高危险医疗废物和生物安全有关要求销毁,并做好样本销毁记录
D、只有三四类需要处理
A.立体定向放射外科技术SRS
B.立体定向体部放疗技术SBRT
C.三维腔内和组织间插植近距离后装放疗技术
D.以上都不是
A.80%
B.70%
C.50%
D.40%
A.申报资料中有医疗技术风险防范预案、医疗技术损害处置流程
B.新技术和新项目的实施须同患者签署《患者知情同意书》,并应履行相应告知义务
C.可能引起严重不良后果的新技术也可应用
D.开展一年以上的技术或项目不在申报之列
A.新冠肺炎病例发现、报告、隔离、规范化诊疗
B.核酸检测
C.院感防控、医务个人防护等
D.重点科室还要针对新冠肺炎相关特殊医疗技术组织开展专项培训
A.巡查开展医疗诊疗服务的机构,是否取得《医疗机构执业许可证》
B.巡查开展医疗诊疗服务的机构,是否开展利用超声技术和其他技术手段进行非医学需要的选择性别的人工终止妊娠
C.巡查开展采供血服务的机构,是否取得《血站执业许可证》
D.巡查开展采供血服务的机构,是否取得《单采血浆许可证》