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[主观题]

药品广告批准文号和药品生产批准文号,应当作为广告内容同时发布;但是,已经审查批准的药品广告

在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号。()

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第1题
有关广告审查管理的说法,正确的有()

A.药品广告批准文号有效期为 1 年,过期作废

B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

C.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的,必须征得药品生产企业的同意

D.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出

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第2题
申请人有下列什么情形的,不得继续发布审查批准的广告,并应当主动申请注销药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号()

A.主体资格证照被吊销、撤销、注销的

B.产品注册证明文件、备案凭证被撤销、注销的

C.生产许可文件被撤销、注销的

D.法律、行政法规规定应当注销的其他情形

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第3题
药品广告必须符合合法性和科学性要求,可以在药品广告中出现的有()

A.忠告语

B.药品生产批准文号

C.药品经营企业名称

D.医疗机构名称、地址

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第4题
药品广告中必须标明()

A.药品的通用名称

B.忠告语

C.药品广告批准文号

D.药品生产批准文号

E.广告有效期

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第5题
根据《药品管理法》规定,药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是

A.成分和规格

B.生产批准文号

C.广告审查批准文号

D.生产日期

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第6题
必须是具有合法资格的药品生产企业或药品经营企业的是()。

A.药品广告审查机关

B.药品广告批准文号

C.药品广告批准文号申请

D.药品广告批准文号申请人

E.药品广告批准文号申请材料

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第7题
药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告应当显著标明()

A.广告批准文号

B.生产厂家

C.配方原料

D.产品专利号

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第8题
根据《药品管理法》规定,药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是A.广告审查批准文号B.生产批准

根据《药品管理法》规定,药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是

A.广告审查批准文号

B.生产批准文号

C.成分和规格

D.生产日期

E.使用方法

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第9题
由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是()

A.医院制剂许可证

B.新药生产批准文号

C.药品生产许可证

D.药品广告批准文号

E.医院制剂批准文号

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第10题
药品广告批准文号的申请人必须是药品生产企业,经营企业不可以作为申请人。()
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