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《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过()

《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过()

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第1题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产医疗用毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查()

A.2年

B.3年

C.5年

D.6年

E.7年

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第2题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过()。

A.1日剂量

B.2日极量

C.3日剂量

D.5日极量

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第3题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品处方应()

A.保存1年备查

B.保存2年备查

C.保存3年备查

D.保存5年备查

E.保存7年备查

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第4题
依照《医疗用毒性药品管理办法》的规定,毒性药品的处方剂量,每张处方注射剂不得超过多少日的极量()

A.2日

B.3日

C.5日

D.7日

E.14日

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第5题
与医院用药管理相关的法律法规和相关规章制度有哪些()

A.《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B.《处方管理办法》,《医疗机构药事管理规定》

C.《精神药品管理条例》,《麻醉药品管理条例》,《放射性药品管理办法》,《医疗用毒性药品管理办法》

D.《抗菌药物临床应用管理办法》,《抗菌药物临床应用指导原则》

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第6题
医院用药管理必须遵守的法律法规和相关规章制度包括()

A.《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B.《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》

C.《麻醉药品管理条例》、《精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》

D.《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》

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第7题
《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级属于()。

A.法律

B.行政法规

C.规范性文件

D.部门规章

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第8题
下列规范性文件中,其法律效力层次最高的是()

A.《医疗用毒性药品管理办法》

B.《药品注册管理办法》

C.《中药材生产质量管理规范》

D.《药品进口管理办法》

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第9题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述错误的是()

A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签字的正式处方

B.每次处方剂量不得超过三日剂量

C.对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品

D.调配处方时,必须认真负责、计量准确

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第10题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,下列关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是()

A.生产企业生产毒性药品,每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过三日极量

C.药师调配处方时,对处方未注明生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字

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第11题

《药品管理法》规定,特殊管理的药品不包括()。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.血液制品

D.医疗用毒性药品

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