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更多“在《中国药典》中药品的外观、臭味等内容归属的项目是（）”相关的问题
第3题
我公司现正在据《中国药典》2005年版修改药品包装、标签、说明书报送备案资料。听说非处方药的包装、标签、说明书中的“功能主治”仍要执行原审批备案的内容，不用按《中国药典》2005年版修改。请问是这样吗?到底那些内容要根据《中国药典》修改?那些内容仍按原备案的不变?有这方面的文件规定吗?
第5题
组织开展进口药品注册检验以及上市后有关数据收集分析等工作的机构是（)。
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.国家药品监督管理局药品评价中心
第6题
请问根据中国药典二部附录76页最低装量检查法规定,液体制剂平均装量应不少于标示装量,那么在药品生产过程中,是不是药品的实际批包装数量(瓶)乘以每瓶标示装量再除以本批实际投料的总和,结果不能大于100%?也就是说液体制剂生产管理文件中,收得率(物料平衡)的指标不能大于100%?如果超过100%,则产品装量不合格?
第7题
2020版中国药典标准体系进一步完善，贯彻落实药品全生命周期的监管理念，加强了药品研发、生产、过程控制、质量控制、包装、运输、贮藏、有效性、稳定性考察等通用技术要求的制定，药品质量控制由终端逐步向源头和生产过程控制延伸，将风险控制点前移，全面保障药品的质量。()此题为判断题(对，错)。
第8题
以下关于解决审方问题的常见检索工具说法正确的是（)
A.uptodate数据库，适用于查询药品说明书的数据库，也有超说明书用药的研究成果
B.药智数据可在线查询药品标准，中国药典医保目录，保健化妆品等一系列资料
C.pubmed是多功能多用途的生物医学数据库，也是全球最大的数据库
D.中国知网是全球最大的数据库，可以提供中国文献外国文献检索也提供在线阅读和下载服务
第10题
药品验收的内容包括（）
A.药品质量的检查验收:药品外观形状、药品包装、标签、说明书、标识等
B.验收场所：在符合药品储存温度的待验区进行验收
C.时间：应当在一个工作日内完成
D.应当对每次到货药品进行逐批验收，并具有代表性
E.特殊管理药品的验收必须在专库货专区内实行双人验收
F.验收员对购进手续不清，资料不全，质量有疑问或不符合规定要求的药品，有权拒收，并报质量管理部和采购部门处理
第11题
《中国药典》（2015年版）四部通则9203药品微生物实验室质量指导原则指出：无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或隔离系统中进行。A级和B级区域的空气供给应通过终端高效空气过滤器（HEPA）。（）
