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[主观题]
原址或者异地新建、改建、扩建车间或者生产线的，应当符合相关规定和技术要求，提交涉及变更内容的
有关材料，并报经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门进行药品生产质量管理规范符合性检查，检查结果应当通知企业（）
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A.装置、场所或者设施进行新建、改建、扩建的
B.危险化学品种类、数量、生产等发生变化的
C.有关国家标准、行业标准发生变化的
D.发生事故造成人员死亡，或者10人以上受伤，或者影响到公共安全的
A.第一类
B.第二类
C.第三处
D.第四类
A.非国有资金
B.非国有资金主导
C.非财政性资金
D.非国有占控股
有下列情形之一的，持证单位应当按照本办法规定的许可证申请程序，重新申请领取许可证：(一)改变许可证规定的活动的种类或者范围的;(二)新建或者改建、扩建生产、销售、使用设施或者场所的。()
A.企业的名称、法人代表或者通讯地址发生变化后60日内未申请变更的;
B.企业的生产车间改建、扩建、迁址完毕或者其卫生质量体系发生重大变化后30日内未申请复查的;
C.半年内没有出口注册范围内食品的;
D.未申请换证复查的。
A.重大危险源安全评估已满三年的
B.构成重大危险源的装置、设施或者场所进行新建、改建、扩建的
C.危险化学品种类、数量、生产、使用工艺或者储存方式及重要设备设施等发生变化，影响重大危险源级别或者风险程度的
D.外界生产安全环境因素发生变化，影响重大危险源级别和风险程度的
E.发生危险化学品事故造成人员死亡，或者10人以上受伤，或者影响到公共安全
A.新建、组建、改建
B.改建、组建、扩建
C.新建、改建、扩建
D.新建、改建、组建
A.新建的直接或者间接向水体排放污染物
B.改建的直接或者间接向水体排放污染物
C.扩建的直接或者间接向水体排放污染物
D.新建、改建、扩建直接或者间接向水体排放污染物
