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[多选题]

应按劣药论处的有()。

A.未标明有效期或更改有效期的

B.直接接触药品的包装质料以及容器未经核准的

C.超过有效期的

D.不注明生产批号的

E.药品所含成分的含量与国度药品标准符以及的

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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。

A.更改生产批号的

B.不注明生产批号的

C.更改有效期的

D.未标明有效期的

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第2题
根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。

A.更改生产批号的

B.不注明生产批号的

C.更改有效期的

D.未标明有效期的

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第3题
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()A未标明有效

药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()

A未标明有效期或者更改有效期的

B不注明或者更改生产批号的

C超过有效期的

D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

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第4题

有下列情形之一的药品按劣药论处()。

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.变质的

C.不注明或者更改生产批号的

D.超过有效期的

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第5题
《药品管理法》第四十九条规定,有下列哪种情形之一的药品,按劣药论处()

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.以上均是

E.以上均不是

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第6题
未标明有效期或者更改有效期的药品,按()论处

A.假药

B.劣药

C.处方药

D.不合格药品

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第7题

有下列情形之一的均按劣药论处()。

A.更改生产批号的

B.以他种药品冒充此种药品的

C.未标明有效期的

D.擅自添假防腐剂的

E.所标明的功能主治超出规定范围的

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第8题
按劣药论处的药品是A.药监部门规定禁止使用的B.未标明有效期的C.未经批准生产

按劣药论处的药品是

A.药监部门规定禁止使用的

B.未标明有效期的

C.未经批准生产的

D.未经批准进口的

E.所标明的适应证超出规定范围的

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第9题
根据《药品管理法》的规定,以下按劣药论处的是()。

A.未标明有效期的

B.被污染的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第10题
根据《药品管理法》的规定,下列按劣药论处的是()。

A.未标明有效期的

B.被污染的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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