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[判断题]
β-内酰胺类抗生素与β-内酰胺酶抑制剂联用能有效对抗细菌耐药，舒普深（头孢哌酮/舒巴坦）可有效对抗因超广谱β-内酰胺酶引起的耐药（）
答案
是
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A.β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的形成
B.与PABA竞争，干扰细菌的正常生长，属二氢叶酸合成酶抑制剂
C.与PABA竞争，干扰细菌的正常生长，属二氢叶酸还原酶抑制剂D.D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁的形成
D.环氧化酶抑制剂，干扰细菌的生长
A.青霉素遇强酸，分子裂解而被破坏失效
B.β-内酰胺酶抑制剂类药物本身并不具有抗菌活性，而是通过抑制β-内酰胺酶与β-内酰胺类抗生素产生协同作用
C.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用特点与强度
D.青霉素类化合物的6α-位引入甲氧基，对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
A.抑制黏肽转肽酶,阻止细胞壁的形成
B.为二氢叶酸合成酶抑制剂
C.β-内酰胺酶抑制剂,阻止细胞的形成
D.为环氧合酶抑制剂，阻止前列腺素的生物合成
A.美洛西林为自杀性β-内酰胺酶抑制剂
B.美洛西林为β-内酰胺内抗生素，通过抑制细胞壁的合成而杀菌
C.舒巴坦可增美洛西林対β-内酰胺酶稳定性
D.舒巴坦可作为美洛西林的增效剂
E.舒巴坦属于青霉烷砜类抗生素
A.抗生素与-内酰胺酶牢固结合
B.细菌缺少自溶酶
C.细菌细胞壁或外膜通透性改变
D.PBP靶蛋白与抗生素的亲和力增加
E.细菌产生水解酶,使抗生素水解灭活
A.克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦三者均含有β-内酰胺环结构，为不可逆竞争性化学合成抑制剂
B.舒巴坦与他唑巴坦的抑菌谱相同
C.克拉维酸的抑酶强、稳定性好
D.舒巴坦穿透细菌外膜的能力较弱
