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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。一个正常男子的祖父患该病,如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚,他们的第一个孩子患病的可能性为()

A.1/3

B.l/4

C.1/12

D.1/32

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C、1/12

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第1题
关于Alstromsyndrome描述正确的是()

A.是一种较为罕见累及多系统的疾病

B.为常染色体隐性遗传病

C.发病率极低,约为百万分之一至百万分之九

D.近亲婚配后代发病率显著增加

E.以上均是

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第2题
肝豆状核变性又称Wlom病,由于铜的代谢障碍所致,为罕见的常染色体隐性遗传病,多发生于10-25岁。角膜色素环(Kayser-Fleischerring,K-F环)为特征性眼部表现()
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第3题
着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病,起因为DNA损伤,患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因()

A.通过控制酶合成,从而直接控制生物性状

B.通过控制蛋白质分子结构,从而直接控制生物性状

C.通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物性状

D.可以直接控制生物性状,发生突变后生物性状随之改变

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第4题
近亲结婚使发病风险明显增加的遗传病类型是()

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X连锁隐性遗传病

D.线粒体基因异常导致的遗传病

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第5题
常见的常染色体隐性遗传病有先天性视神经萎缩,白化病,高度近视等。()
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第6题
家族性巨颌症目前认为是()。

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.性染色体显性遗传病

D.性染色体隐性遗传病

E.非遗传性疾病

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第7题
据图分析,SNCA突变基因导致的帕金森病遗传属于()

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.伴X染色体显性遗传病

D.伴X染色体隐性遗传病

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第8题
常染色体隐性遗传病,若群体中携带者频率越低,则近亲结婚后代的相对发病风险反而越高。()
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第9题
囊性纤维病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病,原因是正常基因中缺少了3 个碱基导致了其编码的蛋白质中1 个对应氨基酸的缺失。对此分析正确的是()

A.基因中3个核苷酸的缺失属于基因重组

B.蛋白质中个别氨基酸改变不会影响其功能

C.此病是赫尔希和蔡斯发现的

D.基因通过控制蛋白质结构来控制生物体的性状

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第10题
单基因遗传病不包括()

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐形遗传

C.X连锁显性遗传病

D.X连锁隐性遗传病

E.线粒体病

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第11题
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()

A.遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代

B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者

C.原发性高血压是多基因遗传病,适合进行遗传病调查

D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化

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