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[单选题]

药物的血浆半衰期是()

A.药物的稳定态血浓度下降一半的时间

B.药物有效血浓度下降一半的时间

C.药物的组织血浓度下降一半的时间

D.药物的血浆浓度下降一半的时间

E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

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第1题
影响药物血浆半衰期长短的常见因素是()。

A.剂量大小

B.给药途径

C.给药次数

D.肝肾功能

E.给药速度

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第2题
药物作用出现的快慢取决于()。

A.药物的转运方式

B.药物的排泄快慢

C.药物的吸收快慢

D.药物的血浆半衰期

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第3题
老年期药理学特点是()

A.药物吸收减慢

B.药物与血浆蛋白结合力降低

C.半衰期缩短

D.半衰期延长

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第4题
关于老年人的生理变化对药动学影响的描述,不正确的是:()。

A.胃酸分泌减少,一些弱酸性药物解离减少,吸收增加

B.白蛋白数量减少,易与血浆蛋白结合药物的游离浓度增加

C.脂肪组织增加而总体液量、非脂肪组织减少,一些药物的分布容积减少

D.经肾排泄的药物易蓄积中毒

E.肝酶合成减少,药物转化慢,半衰期延长

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第5题
以t1/2为给药间隔,经给药4-5次后,血中药物浓度达一个恒定水平称:()。

A.蓄积中毒

B.吸收

C.坪值

D.消除

E.血浆半衰期

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第6题
关于药物在妊娠期母体的药动学特点,叙述有误的是()。

A.妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢

B.妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血液中药物浓度,增大分布容积

C.妊娠期体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力,使血液内游离药物减少

D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低

E.妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短

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第7题
以下关于帕金森病的运动并发症的处理原则,说法错误的是()

A.对于出现清晨肌张力障碍的患者,可在睡前加用复方左旋多巴缓释片或DAs

B.对于口服药物无法改善的严重“关期”患者,可考虑采用持续皮下注射阿扑吗啡

C.对于出现剂末恶化的患者,调整蛋白饮食,可采用高蛋白饮食

D.对于双相异动症,可加用长半衰期的DAs或加用延长左旋多巴血浆清除半衰期的COMTI

E.对于剂峰异动症,可减少每次复方左旋多巴的剂量,若伴有剂末现象,可增加每日服用次数

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第8题
关于儿童药动学和药效学特点的说法,错误的是()

A.和成人相比,婴儿胃液PH低,对酸不稳定的药物易被破

B.儿重内分泌系统不够稳定,长期使用糠皮质激素易导致发育迟缓

C.婴幼儿血浆白蛋白与药物的结合能力低于成人,血中游离药物浓度较高

D.儿童血-脑屏障不完善,多种药物均能通过,有可能引发不良反应

E.儿童水、电解质调节及平衡功能较差,不直轻易便用泻下药

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第9题
第三代头孢菌素抗菌作用的特点是()

A.对β-内酰胺酶最稳定

B.对肾脏基本无毒

C.血浆半衰期较长

D.对绿脓杆菌和厌氧菌作用强

E.体内分布广,组织穿透力强

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第10题
请问欧贝片的药物半衰期时间是()

A.0.5h

B.1h

C.2h

D.4h

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第11题
什么是药物的半衰期?一级动力学和零级动力学的半衰期有什么差异?

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