下列知情同意书规范签署不正确的是()
A.知情同意书的应在试验结束前签署
B.原则上应由受试者本人签名,若非本人则应说明原因及与受试者的关系
C.受试者和知情同意执行人签署的日期应一致
D.已签署的知情同意书数量应与总结报告中的筛选和入选病例一致
A.知情同意书的应在试验结束前签署
B.原则上应由受试者本人签名,若非本人则应说明原因及与受试者的关系
C.受试者和知情同意执行人签署的日期应一致
D.已签署的知情同意书数量应与总结报告中的筛选和入选病例一致
A.做好宣传告知
B.加强疫苗使用管理
C.规范实施疫苗接种服务
D.做好接种前健康筛查
E.严格掌握疫苗接种禁忌
F.知情同意和自愿原则G.接种前签署知情同意书H.三查七对一验证
A.医患双方必须共同存在,缺一不可
B.多次类似的操作或者治疗时只需要签署一次同意书
C.如果委托代理人签字,必须要有患者签署的授权同意书
D.患者或者家属不会写字是可以按手印的
A.知情同意过程做了就可以,不需要记录在门诊或住院病历中
B.知情同意书在任何情况下均可以由法定代表人代签
C.知情同意书一式两份,有研究者和受试者双方签名、日期和有效联系方式,受试者领取一份,保存领取记录
D.法定代表人代签知情同意书,不需要注明与受试者的关系
A.医生和患者签名都必须要有
B.必须要签署珠峰项目知情同意书
C.有干扰表治疗知情同意书就不需要签要珠峰项目知情同意书
D.同意书照片必须上传91系统
B研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的知情同意书
C受试者或者其监护人,以及执行知情同意的研究者应当在知情同意书上分别签名并注明日期,如非受试者本人签署,应当注明关系
D知情同意书签署完毕以后,受试者无需保存一份
A.核实研究药物进行供应/储藏/分发/使用/回收/归还/处置,并有相应的记录
B.核实研究者在临床试验实施中对试验方案的执行情况
C.核实受试者在参加试验前已签署知情同意书
D.在申办者或者合同研究组织所在地对文件、设施、记录进行审核