关于口腔黏膜给药特点的说法,错误的是()
A.无全身治疗作用
B.起效快
C.给药方便
D.适用于急症治疗
E.可避开肝脏首关效应
A.无全身治疗作用
B.起效快
C.给药方便
D.适用于急症治疗
E.可避开肝脏首关效应
A.减少给药次数,尤其是需要长期用药的慢病患者
B.血药浓度平稳,可降低药物毒副作用
C.可提高治疗效果,减少用药总量
D.临床用药,剂量方便调整
A.糊剂吸水能力强,具有收敛、消毒、吸收分泌液的作用
B.皮肤给药可以避免肝脏的首关效应
C.黏膜给药制剂只能起到局部治疗作用
D.吸入喷雾剂和吸入液体制剂应为无菌制剂
E.吸入粉雾剂的微细粒子应采用空气动力学方法控制
A.静脉输注应在皮肤、黏膜切开前0.5-1小时内或麻醉开始时给药,在输注完毕后开始手术,保证手术部位暴露时局部组织中抗菌药物已达到足以杀灭手术过程中沾染细菌的药物浓度
B.万古霉素或氟喹诺酮类等由于需输注较长时间,应在手术前1-2小时开始给药
C.应当在手术结束后给予预防用药
D.所有围术期预防用药均应当在手术前2天开始给药,彻底清除手术部位细菌
A.脂质体作为一种具有多种功能的药物载体,可包封水溶性和脂溶性两种类型的药物
B.脂质体的给药途径只包括静脉注射给药、肌内和皮下注射给药、口服给药、眼部给药
C.脂质体按结构分类可分为常规脂质体、单室脂质体、多室脂质体、大多孔脂质体
D.药物被脂质体包封后具有靶向性、缓释和长效性、细胞亲和性与组织相容性等特点
E.脂质体结构上类似生物膜,故脂质体又被称为“人工生物膜”
A.口服生物利用度高(60~87%)
B.单相释放吸收,吸收半衰期为37min
C.口服后1h快速镇痛,给药后持续12h镇痛
D.止痛剂量无封顶效应,长期用药无蓄积
A.超过一条给药通道时,输液泵、输液管有清晰的标识
B.确保正确的输液速度
C.给药时需使用PDA扫描腕带,并经管床护士确认
D.高警示药物分类存放,做好标识
A.吗啡口服:非口服方式给药=4:1
B.吗啡的半衰期是3.5-4小时
C.美施康定:奥施康定=1.5-2:1
D.芬太尼贴剂:美施康定:奥施康定=4.2mgQ72h:30mgQ12h:20mgQ12h
E.吗啡口服:非口服方式给药=3:1
A.若内源性化合物由机体产生,建议给药前根据药代动力学特征多点测定基线值,从给药后的血药浓度中减去相应的基线值
B.若内源性化合物来源于食物,建议试验前及试验过程中严格控制该化合物自饮食摄入
C.受试者应在试验前即进入研究中心,统一标准化饮食
D.内源性化合物基线扣除无需考虑生理节律特点