首页 > 职业鉴定考试

题目内容（请给出正确答案）

[不定项选择题]

我国质量受权人制度发展趋势是：（）。

A.完善相关法规，明确受权人的法律地位

B.修订GMP，确定受权人在执行药品GMP的地位

C.提高质量受权人的待遇

D.推行受权人的职业化管理

查看答案

如果结果不匹配，请联系老师获取答案

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装优题宝APP，拍照搜题省时又省心！

更多“我国质量受权人制度发展趋势是：（）。”相关的问题

第1题

物料应当由质量受权人签字批准放行。（)

点击查看答案

第2题

质量受权人主要职责

点击查看答案

第3题

每批药品均应当由谁批准放行（）

A.指定人员

B.QA

C.质量受权人

D.质量主管

点击查看答案

第4题

质量受权人能从生产部门中找人委任。()

点击查看答案

第5题

质量受权人可以对生产部长人选的任用实施否决，同时生产部长反过来也可以对质量受权人岗位人选进行否决。（）

点击查看答案

第6题

质量管理负责人和生产管理负责人()互相兼任。质量管理负责人和质量受权人可以兼任

点击查看答案

第7题

保济丸纸盒来货时发现同批纸盒中有个别纸盒版面上存在轻微色差。质量受权人同意使用的，可发放使用；质量受权人同意挑拣的，按要求挑拣。（）

点击查看答案

第8题

质量受权人(一)资质：质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)，具有至少()年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。质量受权人应当具有必要的专业理论知识，并经过与产品放行有关的培训，方能独立履行其职责。

点击查看答案

第9题

关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量

受权人。()

点击查看答案

第10题

2010版GMP要求质量受权人具有从事药品生产和质量管理的实践经验至少（)。

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

点击查看答案

第11题

质量受权人有全面负责、主持公司日常行政和业务活动的工作职责。（）

点击查看答案

湖南拓肯信息安全技术有限公司版权所有 ©2024

湘ICP备19012461号-3 湘公安备案43019002002174号营业执照

违法和不良信息举报电话：400-118-7898

举报/反馈/投诉邮箱：deng＃ujigu.com（请将＃替换成@）