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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

关于药品管理,以下错误的是()

A药品类易制毒化学品应当设立独立存放区域,建立入库台账,专用账册保存不少于2年

B.药品类易制毒化学品仅供医院内按规定使用,不得对外销售,处方存留2年备查

C.对过期、损坏的易制毒化学品应当立即丢弃,并向市食品药品监督管理部门报告

D.发生易制毒化学品被盗、丢失,医院应当立即报告市公安局部门

E.易混淆药品应分开放置,并且设置醒目标识

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第1题
以下哪些药品不得在网络上销售?()

A.疫苗

B.血液制品

C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

D.药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品

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第2题
严格执行麻醉药品、精神药品等特殊药品,以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范,但放射性药品可以除外()
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第3题
以下哪些是新修订《药品管理法》规定不得在网络上销售的药品?()

A.血液制品

B.蛋白同化制剂

C.药品类易制毒化学品

D.肽类激素

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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括()。

A.疫苗、血液制品

B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

C.药品类易制毒化学品

D.含特殊药品复方制剂

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第5题
疫苗、()、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。

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第6题
下列哪种药品属于药品类易制毒化学品,按第一类精神药品管理()

A.芬太尼

B.吗啡

C.麻黄碱

D.曲马多

E.苯巴比妥

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第7题
新《药品管理法》禁止以下哪些行为?()

A.禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药

B.禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品

C.禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品

D.禁止生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等药品

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第8题
关于超说明书用药处方权限及管理,以下说法错误的是()

A.在医务部门备案的超说明书用药可在全院范围内应用

B.经药事会审批通过的药品,主治医师以上具有处方权

C.经伦理会审批通过的药品,副主任医师以上具有处方权

D.在紧急情况下使用未经备案的超说明书用药方案,由科主任提出超说明书用药申请,报医务部门同意后可使用

E.在紧急情况下无时间提前申请的超说明书用药,在抢救结束后无须补交申请资料

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第9题
运输下列哪些易制毒化学品,货主或者承运人持有依法取得的购买许可证明或者麻醉药品调拨单的,无须申请易制毒化学品运输许可?()

A.供教学、科研使用的100克以下的麻黄素样品

B.供医疗机构制剂配方使用的小包装麻黄素

C.第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂

D.医疗机构或者麻醉药品经营企业购买麻黄素片剂6万片以下、注射剂1.5万支以下

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第10题
关于麻醉药品、第一类精神药品的使用管理,以下正确的是()

A.对癌痛、中重度慢性疼痛需长期门诊使用麻、精一药品的患者,医生应在病历(电子或纸质),详细记录每次取药患者的病情评估情况及处方用药情况

B.麻、精一药品的处方开具、使用(注射)和管理(管理保险柜)不得由一人同时实施

C.2名或多名患者可共用1支麻、精一药品注射剂

D.重点部门使用量较大的科室、手术室等实施麻、精一药品给药时要严格执行全程双人操作制度,给药时有证明人(不能固定)在场证实

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第11题
负责发放药品类易制毒化学品进口许可的部门是()。

A.药品监督管理部门

B.工业和信息化管理部门

C.医疗保障部门

D.商务部门

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