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题目内容（请给出正确答案）

[判断题]

我国的现行版《药品生产质量管理规范（2010年修订）》自2011年起执行（）

答案

是

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更多“我国的现行版《药品生产质量管理规范（2010年修订）》自20…”相关的问题

第1题

我国现行版《药品生产质量管理规范》自()起施行。

A.2011年1月1日

B.2011年3月1日

C.2011年12月1日

D.2019年12月1日

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第2题

《药品生产质量管理规范》现行版是哪一年修订的？()

A.2009年

B.2008年

C.2010年

D.2006年

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第3题

《药品生产质量管理规范》现行版与什么日期起实施？()

A.2011年05月01日

B.2011年04月01日

C.2011年06月01日

D.2011年03月01日

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第4题

()在我国制药企业通称为药品生产质量管理规范。

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第5题

我国药品生产质量管理规范简称为（）。

A.GAP

B.GMP

C.GEP

D.GSP

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第6题

我国《药品生产质量管理规范》（2010年版）把空气洁净度分为哪几个等级？（）

A.B级

B.C级

C.E级

D.A级

E.D级

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第7题

设施与生产质量管理应符合现行版中（）要求。

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第8题

受理生产许可申请的药品监督管理部门应当对申请资料进行审核，按照国务院药品监督管理部门制定的医疗器械生产质量管理规范的要求进行核查，并自受理申请之日起()个工作日内作出决定。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械生产许可证;对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。

A.5

B.10

C.20

D.30

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第9题

现行《药品生产质量管理规》是()版本。

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第10题

中国现行GMP是药品生产质量管理的标准，其正式生效日期为()。

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第11题

现行《药品生产质量管理规》共有()章，()条，自()起施行。

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