已知丙酮(1)-水(2)二元体系的一组组成与活度系数的数据,即x1=0.22,γ1=2.90,γ2=1.
17,请采用以下两种方法计算总压0.1013MPa下与液相呈平衡的汽相组成.①用迭代法求解;②采用pyi=γixipsi,公式,计算中将ps1/ps2的比值作为定值的直接代入法(计算中所需的蒸气压数据自行查阅).
17,请采用以下两种方法计算总压0.1013MPa下与液相呈平衡的汽相组成.①用迭代法求解;②采用pyi=γixipsi,公式,计算中将ps1/ps2的比值作为定值的直接代入法(计算中所需的蒸气压数据自行查阅).
0.33,X3=0.33,试用Wilson方程计算γi.已知在50℃时三个二元体系的Wilson配偶参数值如下
用20W的电热器在100kPa外压下,加热373K的足量的水1h。
(1)若已知水的汽化热为40.6kJ·mol-1,试求生成水蒸气的物质的量;
(2)若以水和水蒸气为体系,试求ΔU和体系所做的体积功。
3,CB=0.0622kmol/m3,uA=0.0017m/s,uB=0.0003m/s,试计算:
1)u、um;
2)NA、NB、N;
3)mA、mB、m。
A.氯仿-丙酮(8:2):咖啡碱的为Rf0.1,绿原酸的Rf为0.0
B.氯仿-丙酮-甲醇-醋酸(7:2:1.5:0.5):咖啡碱的Rf为0.48,绿原酸的Rf为0.05
C.正丁醇-醋酸-水(4:1:1):咖啡碱的Rf为0.68,绿原酸的Rf为0.42
D.丙酮-醋酸-水(3:1:1):咖啡碱的为Rf0.95,绿原酸的Rf为0.90
在标准压力下,把一个极微小冰块投入0.1kg,268K的过冷水中,结果使系统的温度变为273K,并有一定数量的水凝结成冰。由于过程进行得很快,可以看作是绝热的。已知冰的熔解热是333.5kJ·kg-1,在268~273K之间水的平均比热容为4.21kJ·K-1·kg-1,求(1)过程的△H;(2)析出冰若干克?
A.正丁醇-醋酸-水
B.三氯甲烷-甲醇-氨水
C.丙酮-乙酸乙酯-水
D.正丁醇-盐酸-水
叙述并证明:二元函数极限存在的唯一性定理,局部有界性定理与局部保号性定理.
(1)唯一性定理:若极限存在,则它只有一个极限.
(2)局部有界性定理:若则存在点P0(a,b)的某空心邻域U°(P0,δ),使f(x,y)在U*(P0,δ)∩D上有界.
(3)局部保号性定理:若(或<0).则对任意正数r(0<r>|A|),存在P0(a,b)的某空心邻域U*(P0,δ),使得对一切点P(x,y)f(x,y)<-r<0).
一NPN利晶体三极管,已知温度为30℃时1=150,50℃时2=180,试计算在此温度变化范围内,和的相对变化率(相对于30℃).