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[单选题]

生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂,应当依照()的规定取得《药品生产许可证》。

A.《反兴奋剂条例》

B.《药品管理法》

C.《反兴奋剂条例》和《药品管理法》

D.《反兴奋剂条例》或《药品管理法》

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第1题
属于兴奋剂目录和医疗用毒性药品目录所列品种,并且药品零售企业一定可以经营的是()

A.肽类激索

B.士的宁

C.抗肿瘤药物

D.蛋白同化制剂

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第2题

兴奋剂包括()。

A.蛋白同化制剂品种

B.肽类激素品种

C.利尿剂

D.β-阻滞剂

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第3题
药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的,生产企业应当在包装标识或者产品说明书上用中文注明“运
动员慎用”字样。 ()

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第4题
在全国性体育社会团体注册的运动员,因医疗目的确需使用含有兴奋剂目录所列禁用物质的药品的,应当按照兴奋剂检查规则的规定()后方可使用。

A.说明情况

B.予以备案

C.经医生指导

D.申请核准

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第5题
医师为在体育社会团体注册的运动员进行医疗诊断并得知其身份时,应首先选择不含兴奋剂目录所列禁用物质的药品。确需使用时,应当告知其()。

A.药品性质和使用方法

B.药品性质和使用后果

C.使用药品的注意事项

D.药品使用方法

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第6题
国内某公司接受一美国企业委托生产蛋白同化制剂,双方签订了书面委托生产合同,并将委托生产合
同报本省食品药品监督管理部门备了案。该公司因此取得在我国国内生产、销售该药品的权利。()

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第7题
《反兴奋剂条例》所称兴奋剂,是指兴奋剂目录所列的()等。

A.灭绝

B.管制品种

C.禁用物质

D.药品

E.中药药味

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第8题
我国所称的兴奋剂,是指由()制定的兴奋剂目录所列的禁用物质。

A.国际奥委会

B.中国奥委会

C.国务院体育主管部门

D.国务院体育主管部门会同食品药品监督管理部门、国务院卫生主管部门、国务院商务主管部门、海关总署

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第9题
药品零售企业不可以经营蛋白同化制剂、肽类激素。()
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第10题
用人单位工作场所存在职业病目录所列职业病危害因素的,应当及时、如实向所在地()申报危害项目。

A.劳动保障行政部门

B.卫生行政部门

C.安全生产监督管理部门

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