室内质控失控后的处理步骤有()
A.重测失控项目
B.新开一瓶质控品重测失控项目
C.仪器维护或更换试剂
D.重新校准
D、重新校准
A.重测失控项目
B.新开一瓶质控品重测失控项目
C.仪器维护或更换试剂
D.重新校准
D、重新校准
A.立即重测定同一质控品
B. 新开一瓶质控品,重测失控项目
C. 进行仪器维护,重测失控项目。重新校准,重测失控项目。请专家帮助。
D.以上都对
A.每批次试验均应进行室内质控
B.实验室室内质控相关记录应保存2年
C.失控可先发出报告,再分析原因
D.弱阳性质控品测定为阳性,阴性质控测定为阴性,视为在控
A.立即检查仪器状态
B.立即检查质控品的有效期,开瓶效期
C.立即检查操作是否正确
D.分析原因后复测并记录失控记录。(必要时联系设备部需求帮助)
E.以上都是
A.仅当月所有工程原始质控数据
B.仅当月所有工程质控数据的质控图
C.仅当月的失控累积报告
D.当月所有工程原始质控数据,当月所有工程质控数据的质控图,当月每个测定工程原始质控数据的平均数、标准差和变异系数,当月每个测定工程除外失控数据后的平均数、标准差和变异系数,当月及以前每个测定工程所有在控数据的累积平均数、标准差和变异系数,当月的失控累积报告
E.没有任何要求
A.当月所有项目的原始质控数据
B.当月所有项目质控数据的质控图
C.平均数、标准差、变异系数及累积的平均数、标准差
D.变异系数
E.当月的失控报告单
A.质控在控,患者样本比对不通过
B.质控在控,患者样本比对通过
C.质控失控,患者样本比对不通过
D.质控失控,患者样本比对通过
A.建立SOP
B.每年年检记录
C.开机日仪器质控(质控Beads)
D.记录质控结果,并分析。失控要记录、分析、校准。实现实验室间条件的一致
E.实验室汇总所有检测项目的原始质控数据和质控图,室内失控记录及复审样本记录等交予实验室主任每年审核一次即可
A.寻找失控的原因,并采取一定的措施加以纠正,然后重新测定,再决定是否可发出报告
B.先发出病人结果,然后寻找原因
C.发出病人结果,不寻找原因
D.增加质控物个数,提高误差检出
E.增加质控规,提高误差检出