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[单选题]

境内持有人变更生产企业,包括四个方面,下列错误的是()

A.变更受托生产企业

B.增加受托生产企业

C.公司责任人自行生产变更为委托生产

D.委托生产变更为自行生产

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第1题
生产安全事故统计报表包括的内容主要有基本情况、事故情况、事故概况、伤亡人员情况等四个方面。
()

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第2题
消费者合法权益受到损害时,最终承担赔偿责任的主体可能包括().

A.变更后的企业

B.生产者、销售者或服务者

C.从事虚假广告的经营者和广告的经营者

D.营业执照的合法持有人

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第3题
《消费者权益保护法》明确规定,最终承担损害赔偿责任的主体包括()。 A.销售者 B.服务者 C.变更

《消费者权益保护法》明确规定,最终承担损害赔偿责任的主体包括()。

A.销售者

B.服务者

C.变更后的企业

D.营业执照的持有人

E.营业执照的使用人

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第4题
药品上市许可持有人为境外企业的,应当在我国境内设立代表机构或者指定我国境内企业法人作为代
理人,履行药品上市许可持有人的义务,共同承担药品上市许可持有人的责任。()

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第5题
《缺陷汽车产品召回管理条例》中所称的汽车产品生产者包括以下:()A.在中国境内依法设立的生产汽

《缺陷汽车产品召回管理条例》中所称的汽车产品生产者包括以下:()

A.在中国境内依法设立的生产汽车产品并以其名义颁发产品合格证的企业

B.从中国境外进口汽车产品到境内销售的企业

C.在中国境外生产汽车产品的企业

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第6题
药品上市后管理是不断提高药品质量、保障药品安全的重要环节。药品上市后管理的主要内容,就是风险管理。关于药品上市后风险管理的说法,错误的是()。

A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理

B.对附条件批准的药品,药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施,并在规定期限内按照要求完成相关研究;逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的,国务院药品监督管理部门应当依法处理,直至注销药品注册证书

C.药品上市许可持有人应当按照国务院药品监督管理部门的规定,全面评估、验证变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响

D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当开展药品上市后不良反应监测,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施

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第7题
药品上市许可持有人为境外企业的,应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务,该企业如何承担责任?()

A.不承担责任

B.承担全部责任

C.与药品上市许可持有人承担连带责任

D.与药品上市许可持有人承担按份责任

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第8题
根据财政部《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》规定,凡在海关特殊监管区域内企业生产或加工(包括从境外进口料件)销往境内其他地区的产品,不作为政府采购项下进口产品。下列()属于海关特殊监管区域。

A.保税区

B.出口加工区

C.香港

D.澳门

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第9题
国家发证产品生产企业在生产许可证有效期内,企业生产条件、检验手段、生产技术或者工艺发生较大变化的(包括生产地址变更、生产线重大技术改造等),企业应当及时向其所在地()质量技术监督局提出相关申请。

A.县级

B.市级

C.省级

D.国家质检总局

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第10题
《意见》强调,()是落实企业安全生产主体责任的必要条件。

A.把安全生产作为衡量地方经济发展、社会管理、文明建设成效的重要指标。

B.企业加大安全投入,健全安全管理机构,加强班组安全建设,保持安全设备设施完好有效。

C.地方人民政府切实履行属地管理职责,对辖区内各类企业包括中央、省属企业实施严格的安全生产监督检查和管理。

D.相关部门、境内投资主体和派出企业要切实加强对境外中资企业安全生产工作的指导和管理。

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第11题
中资商业银行境内分支机构变更事项包括哪些内容?

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