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[主观题]

试述片剂制备中出现片重差异超限的原因及应采取的措施。产生的原因及解决办法是:①颗粒流动性不好,流人模孔的颗粒量时多时少,引起片重差异过大,应重新制粒或加入较好的助流剂如微粉硅胶等,改善颗粒流动性,②颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊,致使流入模孔内的物料时重时轻,应除去过多的细粉或重新制粒,③加料斗内的颗粒时多时少,造成加料的重量波动也会引起片重差异超限,所以应保持加料斗内始终有1/3量以上的颗粒,④冲头与模孔吻合性不好,例如下冲外周与模孔壁之间漏下较多药粉,致使下冲发生“涩冲”现象,必然造成物料填充不足,对此应更换冲头、模圈。

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第1题
请解释片剂制备中出现裂片、松片、片质量差异超限、均匀度不符合要求时的原因及解决方法。

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第2题
压片时,出现片重差异超标的现象,可能的原因有()
压片时,出现片重差异超标的现象,可能的原因有()

A.颗粒中细粉太多

B.润滑剂选择不合理

C.润滑剂用量太小

D.颗粒粗细相差悬殊

E.压片机下冲头,运动不灵

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第3题
标示片重或平均片重0.30克以下的片剂,其重量差异限度应为±5%。()
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第4题
下列除哪项因素外可造成压片时产生片重差异超限:()。

A.颗粒中细粉量过多

B.颗粒流动性差

C.压力过大

D.加料斗填充颗粒不均匀

E.冲头与冲模精度不够

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第5题
试述片剂制备的主要方法及湿法制粒压片的一般过程。

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第6题
能间接反映片剂在体内吸收情况的检查项目是()。

A.溶解度

B.含量均匀度

C.片重差异

D.溶出度

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第7题
中国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()A.取20片,精密称定片重并求得平均值B.平

中国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()

A.取20片,精密称定片重并求得平均值

B.平均片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为±7.5%

C.平均片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为±5%

D.不得有2片超出限度的一倍

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第8题
片剂含量测定时,经片重差异检查合格后,在将所取片剂研细,混匀,供分析用。一般片剂应取()

A.20片

B.5片

C.15片

D.10片

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第9题
颗粒法压片时,颗粒含水量太小,可能造成()。

A.片重差异超标

B.崩解时间超限

C.黏冲

D.松片

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第10题
可溶性片剂有效性的检查指标是A、片重差异B、硬度和脆碎度C、崩解度D、溶出度或释放度E、含量均匀度

可溶性片剂有效性的检查指标是

A、片重差异

B、硬度和脆碎度

C、崩解度

D、溶出度或释放度

E、含量均匀度

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第11题
下列哪一项根据Noyes-Whitney方程原理制备缓(控)释制剂()。

A.制成不溶性骨架片

B.制成包衣小丸或片剂

C.药物包藏于溶蚀性骨架中

D.制成亲水凝胶骨架片

E.制成乳剂

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