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索拉菲尼具有双重抗肿瘤作用：一方面抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，另一方面作用于VEGFR、PDGFR，以及c-KIT、FLT-3、MET等靶点。（)
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A.高度选择性竞争细胞内VEGFR-1的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制肿瘤组织新血管生成
B.高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制肿瘤组织新血管生成
C.特异结合于HER2受体胞外段，阻断HER2同源二聚体的组成，抑制肿瘤生成
D.以EGFR为作用靶点，通过内源性配体竞争性结合EGFR，阻断EGFR信号通路，抑制肿瘤的发生发展
B、抑制VEGFR通路能够破坏血管新生，截断供给，饿死肿瘤细胞
C、NCCN/ESMO/CSCO三大指南均推荐抗血管生成用于晚期NSCLC治疗
D、抗血管生成药物抑制肿瘤VEGF-VEGFR信号通路，EGFR-TKI抑制肿瘤EGF-EGFR信号通途，在作用机制上两条通路间具有协同作用，联合使用会有更强的抗肿瘤作用
A.索拉非尼、瑞格非尼、阿帕替尼
B.仑伐替尼、阿帕替尼、雷莫芦单抗
C.索拉非尼、仑伐替尼
D.索拉非尼、雷莫芦单抗、仑伐替尼、阿帕替尼
E.瑞格非尼、仑伐替尼、阿帕替尼、卡博替尼
