下列有关我国药品管理的说法中错误的是()
A.我国国家药品标准属于强制性标准
B.我国药品包装不需要附有说明书
C.我国实行处方药与非处方药分类管理制度
D.我国对麻醉药品、精神药品等实行特殊管理
A.我国国家药品标准属于强制性标准
B.我国药品包装不需要附有说明书
C.我国实行处方药与非处方药分类管理制度
D.我国对麻醉药品、精神药品等实行特殊管理
A.国家药品标准是我国法定的药品标准,具有法律效力
B.药品应当符合国家药品标准,没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准
C.药品注册标准不得低于国家药品标准的相关规定
D.我国的药品标准体系包括《中华人民共和国药典》、药品标准、药品注册标准和企业药品标准
E.药品企业标准中指标限度的要求不应当等于或高于国家药品标准或药品注册标准
A.法律、行政法规规定禁止生产、销售的商品或者提供的服务,任何单位或者个人不得在互联网上设计、制作、代理、发布广告
B.未经用户允许,在用户发送的电子邮件中可以附加广告或者广告链接
C.禁止利用互联网发布处方药和烟草的广告
D.医疗、药品、特殊医学用途配方食品、医疗器械、农药、兽药、保健食品广告等法律、行政法规规定须经广告审查机关进行审查的特殊商品或者服务的广告,未经审查,不得发布
A.法律、行政法规规定禁止生产、销售的商品或者提供的服务,任何单位或者个人不得在上互联网上设计、制作、代理、发布广告
B.未经用户允许,在用户发送的电子邮件中可以附加广告或者广告链接
C.禁止利用互联网发布处方药和烟草的广告
D.医疗、药品、特殊医学用途配方食品、医疗器械、农药、兽药、保健食品广告等法律、行政法规规定须经广告审查机关进行审查的特殊商品或者服务的广告,未经审查不得发布
A、确认给予“正确”的剂量
B、确认给予“正确”的使用者
C、确认药品已储存在最方便拿到的地方
D、确认给予“正确”的药
E、确认给予“正确”的时间
A.选举权和被选举权是公民参与管理国家和管理社会的基础
B.财产权是公民赖以生存的基础
C.公民享有政治自由有助于公民参与国家政治生活表达自己的意愿
D.公民依法行使监督权,有助于国家机关及其工作人员依法行使权利
A.抢救车使用频繁的科室,每班清点抢救车内药品和物品
B.抢救车使用频率较少的科室,可进行封存管理
C.原则:共存批号不得超过6个月
D.非抢救时不得随意取用抢救车内药品或物品
A.在个人药品进出境过程中,应尽量携带好正规医疗机构出具的医疗诊断书
B.麻醉药品与第一类精神药品注射剂处方为1次用量,其他剂型一般不超过7日用量
C.未经批准进口少量境外已合法上市的药品,情节较轻的可以免于处罚
D.进出境人员随身携带第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂和高锰酸钾,应当以自用且数量合理为限,并接受海关监管
A.药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测
B.药品不良反应是指合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.药物警戒关注的范围更广,不仅包括药品不良反应,还包括其他与用药有关的有害反应
D.药物警戒制度范围较窄,主要关注药物上市后阶段
E.我国建立药物警戒制度
A.允许药品零售连锁委托符合药品GSP的企业向企业所属门店配送药品,药品零售连锁企业可不再设立仓库
B.药品零售连锁企业总部应严格按《药品经营许可证》中的仓库地址设置仓库,可以跨区配送
C.鼓励互联网+药品流通模式,鼓励药品零售连锁企业率先推进网订店取网订店送方式销售药品
D.推进基层医疗机构与连锁药店的合作、鼓励连锁药店在社区健康服务、老年患者康复、慢性病人健康管理等方面做出尝试
A.常备药品中的高危药品要有高危药品标识,高危药品应单独存放在一层中,不应与其他常备药品存放在同层中
B.常备药品中的二类精神药品要有二类精神药品标识,二类精神药品应单独存放在一层中,不应与其他常备药品存放在同层中
C.有护理部统一下发的常备药品塑料基数目录卡及常备药品批号卡(放在药品盒);常备药品柜中的药品种类、规格、数量应与基数目录卡完全相符,最近的批号应与实物一致
D.常备药品交接记录应详实完整(有效期只需写最近效期、如同一药品存在两种规格都需登记)
E.药品不能与挥发性物品(如酒精等)摆放在一起