MEASURE1研究中,入组的患者符合以下哪些条件?()
A.抗TNF未治
B.不超过一种抗TNF治疗失败
C.完全脊柱关节强直
D.NSAID治疗失败
A.抗TNF未治
B.不超过一种抗TNF治疗失败
C.完全脊柱关节强直
D.NSAID治疗失败
A.入组患者依据PD-L1表达水平分配到不同的队列中
B.入组患者接受卡瑞利珠单抗200mg肌肉注射Q2W
C.入组患者接受卡瑞利珠单抗治疗直至无临床获益
D.在铂类为基础的化疗期间或之后进展的患者符合纳入标准
A.入组的患者急性加重风险高
B.入组人群和IMPACT研究特点一致
C.基线急性加重率为0.3-0.4
D.PT010相较于信必可可以降低慢阻肺患者中重度急性加重率
A.可以立刻入组
B.需要两周后再次复查,连续两次肝药酶符合要求方能入组
C.以第一次检查结果为准,不能入组
D.根据胆红素等其他肝功能指标,由研究者进行判定
A.BUD确实不增加肺炎风险
B.KPONOS研究中患者本身为急性加重低风险人群
C.IMPACT研究显示FF增加肺炎风险,说明FF的肺炎风险较其他ICS高
D.IMPACT研究中FF组增加患者肺炎风险和入组的患者肺炎风险比较高无关
A.入组标准:年龄40-80岁,曾经或目前正在吸烟
B.入组标准:支气管扩张剂使用后,25%≤FEV1<80%
C.入组标准:前一年发生≥1次中重度急性加重
D.入组标准:CAT≥10分
E.排除筛选期前3个月因慢阻肺控制不佳住院的患者
A.新诊断的FIG分期IIIV期卵巢高级别浆液性或子宫内膜样癌,或原发性腹膜癌或输卵管
B.胚系或体细胞BRCA突变
C.仅细胞减瘤术后有残余病灶的患者方能入组
D.基于铂类的化疗获得临床完全缓解(CR)或部分缓解(PR)后