
药品的包装、标签上不得含有()
A.通过国家GMP认证
B.中药保护品种
C.专利种类及专利号
D.国家基本医保目录品种

A.通过国家GMP认证
B.中药保护品种
C.专利种类及专利号
D.国家基本医保目录品种
A.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C.药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
D.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
E.供上市销售的最小包装必须附有说明书
A.药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制
B.包装、标签上都不得印有“名贵药材”字样
C.药品的包装分为内包装和外包装
D.药品包装、标签内容不得超出经批准的药品说明书所限定的内容
E.药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
A.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:4
B.未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上
C.药品商品名称不得与通用名称同行书写
D.药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体
E.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装主、标签及说明书上标注
A.药品说明书上的药品批准文号不合法
B.更改药品包装上的批号
C.更改药品标签上的专有标识
D.更改药品标签上的有效期
A.特殊管理药品和外用药品必须按规定印有规定标志
B.药品包装和标签上必须注明注册商标
C.药品包装必须贴有标签并附有说明书
D.药品包装必须适合药品质量要求,方便储运和使用
A.内包装系指直接与药品接触的包装
B.外包装选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储存和使用过程中的质量
C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识
D.Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
E.Ⅰ类药包材指直接接触药品,便于清洗,并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器
A.经审查合格的处方应及时调配
B.按顺序逐一调配药品
C.为提高调剂速度,应同时调配二种药品
D.核对所调配药品包装及标签上注明的药品名称、规格、剂型与处方开具的药品、规格、剂型的一致性
E.核对药品的有效期