首页 > 大学网课
题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

对于判定结果为通过现场核查的,申请人应当在()个月内对现场核查中发现的问题进行整改,并将整改结果向负责对申请人实施食品安全日常监督管理的食品药品监督管理部门书面报告。

A、1

B、2

C、3

D、4

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“对于判定结果为通过现场核查的,申请人应当在()个月内对现场核…”相关的问题
第1题
在组长主持下,审查组应当对现场核查的初步审查意见和判定结果与申请人沟通审查组全体人员应当参加沟通,申请人()及()可以参加沟通。
点击查看答案
第2题
现场核查通过后,()的相关各方均应在安全工作许可证上签字,对于书面审查或现场核查未通过的,须整改完成后重新申请

A.批准人

B.申请人

C.相关方

D.受影响

点击查看答案
第3题
简述对设立食品生产企业的申请人生产许可条件现场核查判定原则及决定。
点击查看答案
第4题
对于单位客户提交居民身份证的,应通过“联网核查公民身份信息系统”和身份证鉴别设备进行核查,并对现场办理人员进行人脸识别,识别相似度不得低于85%,打印核查结果,确保为本人办理()
点击查看答案
第5题
因申请人()原因导致现场核查无法正常开展的,核查组应当如实报告审查部门,本次核查按照未通过现场核查作出结论、

A.不配合实施现场核查的;

B.现场核查时生产设备设施不能正常运行的;

C.存在隐瞒有关情况或提供虚假申请材料的;

D.其他因申请人主观原因导致现场核查无法正常开展的。

点击查看答案
第6题
现场检查判定结果为不合格的,应当填写()。

A.消防监督检查记录

B.消防产品现场检查判定不合格通知书

C.消防产品监督检查记录

D.消防产品现场检查抽样单

点击查看答案
第7题
药物临床试验的相关活动应当准守《药物临床试验质量管理规范》(GCP),那么准守GCP是为了()

A.减少或避免稽查、核查的重大发现

B.保证药物临床试验过程规范,数据和结果的科学、真实、可靠,保护受试者的权益和安全

C.保证药品顺利注册上市

D.顺利通过国家监管部门的临床试验现场核查

点击查看答案
第8题
保健食品注册申请人或者备案人应当协助食品药品监督管理部门开展与注册或者备案相关的现场核查
、样品抽样、复核检验和监督管理等工作。()

点击查看答案
第9题
如许可证审查或现场核查未通过,应对查出的问题提出整改意见。申请人需重新提交一份带有对该问题解决方案的申请,重新进行审批。()
点击查看答案
第10题
如需向社会信用信息提供单位核查信息的,应当自收到异议申请之日起个_______工作日内完成核查和处理,并将结果告知异议申请人

A.七

B.一

C.三

D.五

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改