A.每人可携带单件药品净数量不应超过0.5kg或0.5L
B.非放射性药品携带不需要经过经营人批准
C.每人携带非放射性药品梳妆用品和运动或家用的无次要危险性的气溶胶3种总净数量不应超过2kg或2L
D.以上说法均正确
A.药品的非临床研究
B.临床试验
C.上市后研究
D.生产经营
A.省级,市级
B.省级,省级
C.市级,省级
D.市级,市级
A、药品生产质量管理规范
B、药品经营管理质量管理规范
C、药物非临床研究质量管理规范
D、药物临床试验质量管理规范
A.监督质量管理规范持续符合法定要求
B.通过质量管理规范认证达到法定要求
C.通过药品研制、生产、经营许可达到法定要求
D.通过质量管理规范检查达到法定要求
A.药品与非药品分开存放
B.外用药与其他药品分开存放
C.中药材和中药饮片分库存放
D.易串味药品单独存放
E.拆除外包装的零货药品集中存放
A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.有保证药品质量的规章制度,并符合药品经营质量管理规范要求