题目内容
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[单选题]
《医疗器械临床使用管理办法》中规定医疗机构应当遵照国家有关医疗器械标准、规程、技术指南等，确保系统环境电源、温湿度、辐射防护、磁场屏蔽、光照亮度等因素与医疗器械相适应，定期对医疗器械（）进行测试、评估和维护
A.运行状态
B.使用环境
C.质量控制
答案
B、使用环境
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A.运行状态
B.使用环境
C.质量控制
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A．不能使用未达到灭菌水平的医疗器械、器具和物品进入人体组织、无菌器官
B．不能使用未达到灭菌的医疗器具进行有创操作
C．—次性使用的医疗器械、器具能重复使用
D．不能使用未达到消毒水平的医疗器械、器具和物品接触皮肤、粘膜
A.医疗机构主管领导
B.医疗业务管理部门
C.医疗器械管理部门
D.监护仪临床使用部门
A.1.使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的
B.2.使用无合格文件证明、文件过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械的
C.3.使用无医院固定资产档案编号的医疗设备的
D.4.使用用医疗设备未经审核批准的
A.各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一消毒
B.接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平
C.进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平
D.医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定
A.进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平
B.接触皮肤、黏膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平
C.各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌
D.医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定
A.医疗器械监督管理条例
B.医疗器械生产监督管理办法
C.医疗器械注册与备案管理办法
D.医疗器械经营监督管理办法
A.《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《处方管理办法》，《医疗机构药事管理规定》
C.《精神药品管理条例》，《麻醉药品管理条例》，《放射性药品管理办法》，《医疗用毒性药品管理办法》
D.《抗菌药物临床应用管理办法》，《抗菌药物临床应用指导原则》
A.对重复使用的医疗器械，医疗器械使用单位未按照消毒和管理的规定进行处理
B.医疗器械使用单位重复使用一次性使用的医疗器械，或者未按照规定销毁使用过的一次性使用的医疗器械
C.医疗器械使用单位未按照规定将大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的信息记载到病历等相关记录中
D.医疗器械使用单位发现使用的医疗器械存在安全隐患未立即停止使用、通知检修，或者继续使用经检修仍不能达到使用安全标准的医疗器械
E.医疗器械使用单位违规使用大型医用设备，不能保障医疗质量安全
A.《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》
C.《麻醉药品管理条例》、《精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》
D.《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》
