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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

有的药物在生产和贮存进程中易引入有色杂质,中国药典采纳()。

A.与标准比色液比较的检查法

B.用HPLC法检查

C.用TLC法检查

D.用GC法检查

E.以上均不对

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第1题
在实验室中尽量少用铬酸洗液,是因为铬酸洗液( )
在实验室中尽量少用铬酸洗液,是因为铬酸洗液()

A.价格较高

B.易引入杂质

C.易分解

D.危害环境

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第2题
下列有关药物杂质及杂质限量的叙述正确的是()。

A.杂质限量是指药物中所含杂质的最大容允许量

B.杂质的来源主要是由生产过程中引入的,其他方面不考虑

C.杂质限量通常只用百万分之几表示

D.杂质是指药物中的有毒物质

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第3题
下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述,正确的是()

A.杂质限量指药物中所含杂质的最小允许量

B.杂质限量通常用百万分之几或百分之几表示

C.杂质的来源主要是由生产过程中引入的,其他方面可不考虑

D.检查杂质,不需要标准溶液进行比对

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第4题
在药物生产过程中引入杂质的途径包括()

A.原料不纯或未反应完全的原料造成

B.合成过程中产生的中间体或副产物未完全分离

C.制备过程中加入的溶剂残留造成

D.所用金属器皿及装置等引入杂质

E.长期接触外界条件如光照等引起药物降解造成

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第5题
在引入线程的操作系统中,资源拥有的单位是()。

A.进程

B.线程

C.程序

D.作业

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第6题
下列有关药物制剂的检查,表述错误的是()

A.对所有原料药所做的检查项目均需检查

B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

C.主要检查制剂在生产和贮存过程中产生的杂质

D.原料药检查已合格,可不再进行杂质检查

E.当原料药不太稳定时,其制剂中杂质限量通常比原料药稍宽

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第7题
易在储存过程中引入的杂质是()

A.副产物

B.未反应完全的原料

C.降解产物

D.重金属

E.中间体

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第8题
易风化、潮湿的药物应放在()

A.有色瓶中

B.阴凉干燥处

C.避光盒中

D.密封瓶中

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第9题
以下相关冷冻干燥制品的表达正确的选项是()。

A.合适对热不稳固的药物

B.合适在水溶液中不稳固的药物

C.杂质微粒少

D.产质量地松散,溶解性好

E.利用水在低温低压下拥有的升华性制备而成

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第10题
液体壁纸在运输和贮存进程中要加入一些辅助助剂,下列哪项不需要加入()。

A.防冻剂

B.防腐剂

C.防霉剂

D.缓凝剂

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第11题
电信IPRAN ISIS进程改造注意事项,正确的是()

A.在域域ER上设置两个ISIS进程,一个是地市ISIS进程,一个是与省会ER互连的ISI进程

B.省会ISIS进程中引入地市ISIS进程的32位主机路由,通过重分发直连路由,引入该域域ER的LOOPBACK1主机路由

C.在地市的ISIS进程中引入省会ISIS进程的32位主机路由(loopback口)和网管路由,同时拒绝本地的B设备的主机路由

D.ISIS进程路由互相导入时使用参数with-original-metric在ISIS路由导入的时候携带该路由的原有METRIC值,防止不同的ISIS进程之间的路由成环

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