有的药物在生产和贮存进程中易引入有色杂质,中国药典采纳()。
A.与标准比色液比较的检查法
B.用HPLC法检查
C.用TLC法检查
D.用GC法检查
E.以上均不对
A.与标准比色液比较的检查法
B.用HPLC法检查
C.用TLC法检查
D.用GC法检查
E.以上均不对
A.杂质限量是指药物中所含杂质的最大容允许量
B.杂质的来源主要是由生产过程中引入的,其他方面不考虑
C.杂质限量通常只用百万分之几表示
D.杂质是指药物中的有毒物质
A.杂质限量指药物中所含杂质的最小允许量
B.杂质限量通常用百万分之几或百分之几表示
C.杂质的来源主要是由生产过程中引入的,其他方面可不考虑
D.检查杂质,不需要标准溶液进行比对
A.原料不纯或未反应完全的原料造成
B.合成过程中产生的中间体或副产物未完全分离
C.制备过程中加入的溶剂残留造成
D.所用金属器皿及装置等引入杂质
E.长期接触外界条件如光照等引起药物降解造成
A.对所有原料药所做的检查项目均需检查
B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C.主要检查制剂在生产和贮存过程中产生的杂质
D.原料药检查已合格,可不再进行杂质检查
E.当原料药不太稳定时,其制剂中杂质限量通常比原料药稍宽
A.合适对热不稳固的药物
B.合适在水溶液中不稳固的药物
C.杂质微粒少
D.产质量地松散,溶解性好
E.利用水在低温低压下拥有的升华性制备而成
A.在域域ER上设置两个ISIS进程,一个是地市ISIS进程,一个是与省会ER互连的ISI进程
B.省会ISIS进程中引入地市ISIS进程的32位主机路由,通过重分发直连路由,引入该域域ER的LOOPBACK1主机路由
C.在地市的ISIS进程中引入省会ISIS进程的32位主机路由(loopback口)和网管路由,同时拒绝本地的B设备的主机路由
D.ISIS进程路由互相导入时使用参数with-original-metric在ISIS路由导入的时候携带该路由的原有METRIC值,防止不同的ISIS进程之间的路由成环