题目内容
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[单选题]
以下药品中,说明书中明确写明其为辅助治疗的药品的是
A.普通胰岛素
B.辅酶Q10胶囊
C.氨氯地平
D.格列美脲
E.地塞米松
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A.普通胰岛素
B.辅酶Q10胶囊
C.氨氯地平
D.格列美脲
E.地塞米松
A.委托人直接在公证委托权限中手写加上委托人给予受托人收取房款的权限的条款
B.重新出具委托,且写明受托人有收取房款的权限,并进行公证
C.先放款,之后再取得公证后受托人有收取房款权限的委托书
D.直接放款
A.97.注射用乳糖酸阿奇霉素说明书中的注射用阿奇霉素是
B.通用名称
C.商品名称
D.英文名称
E.汉语拼音
A.既往有明确的青霉素或头孢菌素过敏史患者
B.药物说明书中规定进行皮试的
C.所有药品使用前都需要做皮试
A.列出与该药产生相互作用的药品
B.列出与该药产生相互作用的药品类别
C.服用药品时的注意事项
D.说明相互作用的结果
E.合并用药的注意事项
A.唾液
B.胃液
C.肠液
D.胆汁
A.既往有明确的青霉素或头孢菌素Ⅰ型(速发型)过敏史患者
B.药品说明书中规定需进行皮试的
C.有过敏性疾病病史,如过敏性鼻炎、过敏性哮喘等
D.有其他药物(非β内酰胺类抗菌药物)过敏
药品说明书中标示的用法与用量,即常用量,是指()。
A.剂量从无效变为有效的剂量
B.在最小有效量至极量之间可发生治疗作用的剂量
C.大于最小有效量,小于极量,在临床上使用安全可靠的剂量
D.超过极量的剂量
A.申请人应当在请求书中说明该发明是依赖遗传资源完成的
B.该登记表中应当写明遗传资源的直接来源
C.该登记表中应当写明遗传资源的原始来源,无法说明原始来源的,应当陈述理由
D.该登记表经补正仍不符合规定的,国家知识产权局应当驳回该专利申请