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第4题
第二类、第三类医疗器械实行注册管理。境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证
A.国家食品药品监督管理总局
B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C.国家质量技术监督局
D.省、自治区、直辖市工商行政管理局
第5题
国家食品药品监督管理总局(CFDA)网站上可查询信息描述最正确的是哪项()
A.国产及进口药品、保健食品
B.国产及进口药品、保健食品、化妆品
C.国产及进口药品、医疗器械、保健食品、化妆品
第6题
根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案，将国家工商行政管理总局的职责，国家质量监督检验检疫总局的职责，国家食品药品监督管理总局的职责，国家发改委的价格监督检查与反垄断执法职责，商务部的经营者集中反垄断执法以及国务院反垄断委员会办公室等职责整合，组建国家市场监督管理总局，作为国务院直属机构。考虑到药品监管的特殊性，单独组建国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理（）
