患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应,当无法排除反应与药品存在的相关性,均应按照()的原则报告。
A.可疑即报
B.随机
C.定期
D.看情况
A.可疑即报
B.随机
C.定期
D.看情况
A.用药后出现的任何不适都叫不良反应
B.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.过量用药后出现的损害
D.使用不合格药品出现的损害
E.给药途径与说明书不相符而造成的损害
A.严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定,不私自销售、使用非正常途径采购的药品,不违规为商业目的统方
B.协同医师做好药物使用遴选和患者用药适应症、使用禁忌、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明,详尽解答用药疑问
C.认真履行处方调剂职责,坚持查对制度,按照操作规程调剂处方药品,不对处方所列药品擅自更改或代用
D.严格执行药品管理法律法规,科学指导合理用药,保障用药安全、有效
A.药品安全的风险管理,是一系列药物警戒行动和千预,旨在识别、预防和减少药品相关风险,是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程,旨在实现效益风险最小化
B.药物警戒重点关注药物临床试验阶段的药品安全性问题,药品不良反应重点关注上市后阶段的药品安全性问题
C.药物警戒关注的范围更广,不仅包括药品不良反应,而且还包括其他与用药有关的有害反应
D.药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险
A.用药与不良反应的发生存在合理的时间关系;停药后反应消失或迅速减轻及好转(即去激发阳性);再次用药不良反应再次出现(即再激发阳性),并可能明显加重;同时有文献资料佐证;并已排除原患疾病等其他混杂因素影响的为很可能
B.用药与不良反应的发生存在合理的时间关系;停药后反应消失或迅速减轻及好转(即去激发阳性);再次用药不良反应再次出现(即再激发阳性),并可能明显加重;同时有文献资料佐证;并已排除原患疾病等其他混杂因素影响的为肯定
C.用药与反应发生时间关系密切,同时有文献资料佐证;但引发不良反应的药品不止一种,或原患疾病病情进展因素不能除外为很可能
A.实施抗菌药物管理策略的目的是达到临床治疗或感染预防的最佳结果,最大限度减少患者的药物毒性,降低耐药的产生
B.2019年国家医保药品目录调整工作方案是一种品种限制的措施,可以理解为它是抗菌药物管理策略的一部分
C.医保政策“备注”一栏标注了二线用药的药品,支付时应有使用一线药品无效或不能耐受的证据
D.医保备注的限定并不是对药品法定说明书的修改,临床医师应根据病情结合指南来个体化合理用药
E.医保政策“备注”是医保专家职责范畴的事,药师没有必要化精力了解这些
A.消除患者用药误区树立正确的用药观念
B.慢病患者合理用药教育提高依从性
C.有利于促进药品的销售提高药企的经济效益
D.为慢病患者提供长期药学技术服务提升合理用药的水平