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[单选题]

关于超说明书用药处方权限及管理,以下说法错误的是()

A.在医务部门备案的超说明书用药可在全院范围内应用

B.经药事会审批通过的药品,主治医师以上具有处方权

C.经伦理会审批通过的药品,副主任医师以上具有处方权

D.在紧急情况下使用未经备案的超说明书用药方案,由科主任提出超说明书用药申请,报医务部门同意后可使用

E.在紧急情况下无时间提前申请的超说明书用药,在抢救结束后无须补交申请资料

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第1题
以下关于解决审方问题的常见检索工具说法正确的是()

A.uptodate数据库,适用于查询药品说明书的数据库,也有超说明书用药的研究成果

B.药智数据可在线查询药品标准,中国药典医保目录,保健化妆品等一系列资料

C.pubmed是多功能多用途的生物医学数据库,也是全球最大的数据库

D.中国知网是全球最大的数据库,可以提供中国文献外国文献检索也提供在线阅读和下载服务

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第2题

以下说法不属于超说明书用药弊端的是()。

A.存在用药存在主观性、随意性,引起医疗纠纷的医生风险

B.存在超说明书用药不受法律保护的法律风险

C.存在疗效安全性不稳定的患儿风险

D.存在降低医疗水平的治疗风险

E.儿科医生超说明书用药存在执业风险

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第3题
以下不属于超说明书用药管理工作方案中执行部门的是()

A.医疗机构

B.司法界研究团队

C.伦理研究团队

D.文献检索专家

E.国家卫生健康委医管中心

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第4题
以下关于儿童雾化吸入药物处方审核注意事项的说法正确的是()

A.处方用药与临床诊断的相符性

B.正确的给药剂量能保证治疗有效,剂量过大过小均不适宜

C.同类药物重复使用会导致同类药物剂量增大,当超出合理的剂量范围时可能发生不良反应

D.注意是否有禁忌使用的药物,是否有食物及药物过敏史禁忌证、疾病史禁忌证等

E.以上都对

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第5题
处方审核常用临床用药依据不包括下列哪项?()

A.国家药品管理相关法律法规和规范性文件

B.临床诊疗规范、指南

C.临床路径,药品说明书

D.所有文献资料

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第6题
关于麻醉药品、第一类精神药品的使用管理,以下正确的是()

A.对癌痛、中重度慢性疼痛需长期门诊使用麻、精一药品的患者,医生应在病历(电子或纸质),详细记录每次取药患者的病情评估情况及处方用药情况

B.麻、精一药品的处方开具、使用(注射)和管理(管理保险柜)不得由一人同时实施

C.2名或多名患者可共用1支麻、精一药品注射剂

D.重点部门使用量较大的科室、手术室等实施麻、精一药品给药时要严格执行全程双人操作制度,给药时有证明人(不能固定)在场证实

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第7题
以下叙述正确的是()。

A.药品说明书能指导患者合理用药,提高患者的用药依从性

B.药品说明书能帮助患者买到便宜的药品

C.几乎所有的患者都能按照处方正确服用药品

D. 药品说明书只是写给专业人员看的,患者看得懂看不懂没关系

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第8题
以下哪个数据库中无法直接查阅到超说明书用药信息?()

A.用药助手

B.MICROMEDEX

C.用药参考

D.UOTODATE

E.药智数据

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第9题
超说明书用药经药事管理与药物治疗委员会和医学伦理委员会审议通过,并于医务部、药学部备案后即可实施。()
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第10题
关于审方,以下说法不正确的是()。

A.审方时,调剂人员不仅要对医师负责,更要对患者用药的安全有效负责

B.如发现处方中药味或剂量字迹不清时,不可主观猜测以免错配

C.收方后必须认真审查处方各项内容,经审查无误后方可计价

D.慢性病不能超一个月用量

E.审方人员可以涂改医师处方

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第11题
头孢呋辛以下哪种情况为超说明书用药?()

A.用于8岁儿童

B.给药途径为静脉滴注

C.肾功能正常下用法为1.5gqd

D.用于急性和慢性支气管炎

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