关于固定源排气中烟尘采样点位确定,以下说法错误的是()。
A.对于矩形烟道,将烟道断面分成适当数量的等面积小块,各块中心即为测点
B.当矩形烟道断面面积小于0.3m2,流速分布比较均匀、对称的,可取断面中心作为测点
C.对于圆形烟道,将烟道分成适当数量的等面积同心环,各测点选在各环等面积中心线与呈垂直相交的两条直径线的交点上
D.当圆形烟道直径小于0.3m且流速均匀时,可在烟道中心设一个采样点
A.对于矩形烟道,将烟道断面分成适当数量的等面积小块,各块中心即为测点
B.当矩形烟道断面面积小于0.3m2,流速分布比较均匀、对称的,可取断面中心作为测点
C.对于圆形烟道,将烟道分成适当数量的等面积同心环,各测点选在各环等面积中心线与呈垂直相交的两条直径线的交点上
D.当圆形烟道直径小于0.3m且流速均匀时,可在烟道中心设一个采样点
A.报头长度为20~60字节,其中固定部分为20字节
B.端口号字段依次表示源端口号与目的端口号
C.报头长度总是4的倍数个字节
D.TCP校验和伪首部中IP分组头的协议字段为17
B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP
C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列
D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP
E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基
A.座位数小于等于10个的,采样点数为1个
B.座位数小于等于30个的,采样点数为2个
C.座位数大于30个的,采样点数为3个
D.座位数大于50个的,采样点数为4个
A.种源场确定→按引种方案引种到场→场内隔离舍隔离→转入生产线饲养或混群
B.种源场确定→种源场猪只采样检测合格→按引种方案引种到场→场内隔离舍隔离后直接混群
C.种源场确定→种源场猪只采样检测合格→按引种方案引种到场→按公司规定隔离、检测、驯化后混群
D.种源场确定→种源场猪只采样检测合格→按引种方案引种到场→直接转入生产线饲养或混群