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[主观题]

保健食品注册证书及其附件所载明内容变更的,应当由保健食品()申请变更并提交书面变更的理由和

保健食品注册证书及其附件所载明内容变更的,应当由保健食品()申请变更并提交书面变更的理由和依据。注册人名称变更的,应当由变更后的注册申请人申请变更。

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第1题
已注册的第二类、第三类医疗器械,医疗器械注册证及其附件载明的内容发生变化,注册人无需向原注册部门申请注册变更()
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第2题
变更原药品注册批准证明文件及其附件所载明的事项或者内容的,应当按照变更程序()。

A、报告

B、注销药品注册证书

C、提出补充申请

D、备案

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第3题
保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容应当真实,与注册或者备案的内容相一致,载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等,并声明“()”保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致。
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第4题
保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、之类功能、内容应当真实,与注册或者备案的内容相一致,载明适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等。但本品能代替药物()
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第5题
保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容应当真实,与注册或者备案的内容相一致,载明()等,并声明“本品不能代替药物”。

A.适宜人群

B.不适宜人群

C.功效成分

D.标志性成分及其含量

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第6题
保健食品的标签、说明书不得涉及(),内容应当真实,与注册或者备案的内容相一致,载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等,并声明“本品不能代替药物”。保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致。

A.疾病预防功能

B.保健功能

C.疾病治疗功能

D.服用剂量

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第7题
保健食品注册证书应当载明()、注册人名称和地址、注册号、颁发日期及有效期、保健功能、功效成分或

保健食品注册证书应当载明()、注册人名称和地址、注册号、颁发日期及有效期、保健功能、功效成分或者标志性成分及含量、产品规格、保质期、适宜人群、不适宜人群、()。保健食品注册证书附件应当载明产品标签、说明书主要内容和产品技术要求等。

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第8题
保健食品的标签、说明书应载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等,并声明“
本品不能代替药物”。()

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第9题
工作过程中可能产生的职业病危害及其后果、职业病危害防护措施等内容,格式合同文本内容不完善的,应以合同附件形式签署职业病危害告知书()
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第10题
()负责对《技改变更评审流程》及其附件进行整理,并及时修改此次变更所涉资料的有关内容,更新后送综合管理部存档。

A.HSE部

B.变更所在部门

C.制造部机电

D.制造部工艺技术人员

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