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第1题
下列有关我国药品管理的说法中错误的是（)
A.我国国家药品标准属于强制性标准
B.我国药品包装不需要附有说明书
C.我国实行处方药与非处方药分类管理制度
D.我国对麻醉药品、精神药品等实行特殊管理
第4题
下列描述正确的是：（）。
A.外包装上须在规定位置印有品名、规格、数量、厂名、批号、有效期、批准文号、注册商标、体积、重量及储运标志等。
B.每件包装中应有产品合格证。
C.特殊管理药品、外用药品的包装标签或说明书上有规定的标识和警示。
D.进口药品，使用英文说明书。
第5题
下列关于现场管理相关要求错误的是（）
A.特种作业人员必须持证上岗
B.要对变更风险的对策效果进行确认，实现闭环
C.特殊作业票只要严格管理和执行即可，不需要定期小结反省
D.推车式灭火器应纳入日常的演练计划中
第7题
根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，下列药品广告行为，符合规定的是（）
A．某药品广告声称“家庭必备、免费赠送”
B．某药品广告声称“药品市场紧缺，正在热销中，要抓紧时间抢购”
C．某药品利用临床药师的形象推荐药品厨迎
D．某非处方药广告声称“请接药品说明书成者在药师指导下购买和使用”
第8题
根据《药品管理法》第35条规定，我国对部分药品实行特殊管理，下列属于特殊管理的药品是（）
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品
C.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
D.麻醉药品、试生产药品、医疗用毒性药品、放射性药品
