如果结果不匹配，请 
更多“RAPD分子标记检测时，在PCR反应系统中一般只加入1条引物…”相关的问题
B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP
C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列
D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP
E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基
A.通量低
B.检测灵敏度和测序深度相关，在肿瘤体细胞突变检测时灵敏度为10%
C.疾病表型和基因型的关系有赖于生物信息解读
D.适用于大规模基因组测序，基因表达分析、非编码小分子RNA的鉴定、转录因子靶基因的筛选和DNA甲基化等
E.全基因组测序成本低
A.基于异常检测的入侵检测系统在检测时,将系统检测到的行为与预定义的正常行为比较,得出是否有被攻击的迹象
B.由于正常行为模型相对固定,所以异常检测模式对网络环境的适应性不强,误报的情况比较多
C.异常检测模式的核心是维护一个入侵模式库
D.异常检测模式则无法准确判别出攻击的手法,但它可以判别更广泛、甚至未发觉的攻击。
