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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药物新型给药系统与制剂新技术中,可使液体药物粉末化的剂型是()

A.一级靶向制剂

B.二级靶向制剂

C.主动靶向制剂

D.物理化学靶向制剂

E.环糊精包合技术

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第1题
口服定位给药系统的目的是()。

A.改善药物在胃肠道的吸收

B.治疗胃肠道的局部疾病

C.改善缓控释制剂因胃肠道运动引起的个体差异大的问题

D.避免药物在胃部生理环境下失活

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第2题
对透皮吸收制剂的给药特点描述错误的是()。

A.可避免肝脏的首过效应和药物在胃肠道的灭活

B.维持恒定有效血药浓度或生理效应

C.减少给药次数

D.使用方便,患者可以自主用药

E.不对皮肤产生刺激性与过敏性

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第3题
延迟释放制剂是一种在给药后的某一时间开始释放药物而不是给药后即释放药物的制剂。()

此题为判断题(对,错)。

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第4题
将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂。()
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第5题
下列关于外用经皮肤或黏膜给药制剂的叙述,错误的是()

A.糊剂吸水能力强,具有收敛、消毒、吸收分泌液的作用

B.皮肤给药可以避免肝脏的首关效应

C.黏膜给药制剂只能起到局部治疗作用

D.吸入喷雾剂和吸入液体制剂应为无菌制剂

E.吸入粉雾剂的微细粒子应采用空气动力学方法控制

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第6题
滴丸剂是指固体或液体药物与基质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的制剂。()
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第7题
下列关于仿制药生物等效性研究描述错误的是()

A.受试对象一般为健康人,年龄一般18~40岁,体重应满足要求,试验前两周内未服用其他药物,且受试期间忌烟、酒

B.一般情况下,18~24例可满足大多数药物对样本量的要求,但对某些变异性大的药物可能需要适当增加例数

C.受试制剂与参比制剂给药剂量不一致时,一般采用剂量校准的方式开展生物等效性研究

D.应该采集数量足够多的样品,以充分描述血药浓度-时间曲线

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第8题
以下不符合《NCCN成人癌痛临床实践指南》的是()

A.慢性持续性疼痛,尽量使用短效制剂

B.相信患者主诉

C.早期剂量滴定

D.按时给药,同时予以短效药物治疗爆发痛

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第9题
下列关于缓释与控释制剂的表述中正确的是()。

A.可以灵活调节给药方案

B.可以避免或减小峰谷现象

C.用最小剂量达到最大疗效

D.缓释与控释制剂特别适用于需长期服药的慢性病患者

E.工艺较复杂,生产成本较高

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第10题
靶向制剂的载体微粒给药系统不包括()

A.大分子连接物

B.脂质体

C.聚合物纳米粒

D.聚合物胶束

E.树状大分子

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第11题
以下关于硫酸吗啡栓剂错误的是()

A.阿片类镇痛药制成的半固体制剂

B.适合腹泻、结肠造瘘、痔疮患者

C.药物经直肠粘膜吸收,不经口服也能维持吗啡血药浓度

D.适合用于不能口服给药的患者

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