题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
2013年7月6日《国家卫生计生委办公厅关于加强植入性医疗器械临床使用监管工作的通知》要求植入物的()
A.来源可追溯、去向可查询、有责任人签名
B.来源可追溯、去向可查询、登记完整
C.来源可追溯、去向可查询、有问题上报
D.来源可追溯、去向可查询、责任可追究
E.来源可追溯、去向可查询、病历完整
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A.来源可追溯、去向可查询、有责任人签名
B.来源可追溯、去向可查询、登记完整
C.来源可追溯、去向可查询、有问题上报
D.来源可追溯、去向可查询、责任可追究
E.来源可追溯、去向可查询、病历完整
A.九大类99种
B. 十大类132种
C.十大类140种
A.1,14
B.9,99
C.10,115
D.10,132
A.2011
B.2012
C.2013
D.2014
A.省卫生计生委
B.省民政厅
C.省人力资源社会保障厅
D.省教育厅