题目内容
（请给出正确答案）
A.不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制
B.不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜
C.不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人
D.不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异
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评标委员会成员享有的义务包括下列哪些内容（）。1有《招标投标法》第三十七条和《评标委员会和评标方法暂行规定》第十二条规定情形之一的，应当主动提出回避 2遵守评标工作纪律，不得私下接触投标人，不得收受他人的财物或者其他好处，不得透露对投标文件的评审和比较、中标候选人的推荐情况以及与评标有关的其他情况 3客观公正地进行评标 4协助、配合有关行政监督部门的监督、检查 5法律、行政法规规定的其他义务
A.12345
B.123
C.1234
D.1245
A.使用伪造、变造的许可证件
B.不同投标人的投标文件相互混装
C.提供虚假的项目负责人或者主要技术人员简历、劳动关系证明
D.提供虚假的信用状况
E.提供虚假的财务状况或者业绩
A.有能够编制招标文件的相应专业力量
B.有从事招标代理业务的营业场所和相应资金
C.有能够组织评标的相应专业力量
D.有符合本法第三十七条第三款规定条件、可以作为评标委员会成员人选的技术、经济等方面的专家库
A.安全监督管理部门
B.国家能源局
C.建设单位
D.监理单位
《医疗机构投诉管理办法》第三十七条规定，医疗机构投诉档案应当包括（）。
A.患者基本信息
B.投诉事项及相关证明材料
C.调查、处理及反馈情况
D.其他与投诉事项有关的材料
E.以上均是
A.现场检查行政处罚
B.行政处罚监管措施
C.行政处罚现场检查
D.监管措施行政处罚
A.未按照《抗菌药物临床应用管理办法》规定开具抗菌药物处方，未造成严重后果的
B.使用未经国家药品监督管理部门批准的抗菌药物的
C.使用本机构抗菌药物供应以外的品种、品规，造成严重后果的
D.违反本办法其他规定，造成严重后果的
A.药品生产、经营企业违反本办法第八条规定，在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的
B.药品生产企业违反本办法第九条规定，销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品的
C.药品生产、经营企业违反本办法第十五条规定，以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品的
D.药品经营企业违反本办法第十七条规定，未经药品监督管理部门审核同意，擅自改变经营方式，不按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品的
