题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
以下对药品的陈列叙述不正确的是（)。
A.包装相似的药品应分隔摆放
B.同一药品摆放时，近效期在后
C.不同作用用途的药品要分开摆放
D.药名相似的药品应分隔摆放
E.同品种不同规格的药品相邻摆放
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B.同一药品摆放时，近效期在后
C.不同作用用途的药品要分开摆放
D.药名相似的药品应分隔摆放
E.同品种不同规格的药品相邻摆放
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A.处方药和非处方药需要分开陈列并有专有标识
B.处方药的口服药和外用药可以一同陈列
C.同品种不同批号的药品需要分开陈列
D.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或拆零专区
A.国外的药品质量好、效果强，可以随意自行服用
B.药品可以分为处方药和非处方药
C.处方药需要凭职业医师或职业助理医师的处方才可以购买
D.服用药物之前要仔细检查有效期限、作用疗效和注意事项等内容
A.处方药需要经过国家药监部门审批，非处方药则不需要
B.处方药必须凭职业医师或执业助理医师处方才可购买，非处方药不需要
C.处方药和非处方药并不是药品的本质属性，而是从药品管理上的界定
D.实行处方药和非处方药分类管理的目的是尽量避免减少不合理用药发生
对药品不良反应报告的叙述不正确的是
A.不良反应监测的办法有自愿呈报系统、集中监测系统和记录联结和记录应用
B.我国实行药品不良反应监测制度
C.严重的药品不良反应应于24小时内报告
D.制药企业在收到或获悉不良反应l5日之内将收集到的病例上报
E.严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
A.是国家对药物的质量规格及检验方法所作的技术规定。
B.是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵遵的法定依据。
C.具有法律约束力
D.以上均正确
A.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C.第二类精神药品可以陈列
D.外用药与其他药品分开摆放
