研制用于食用动物的(),还应当按照国务院兽医行政管理部门的规定进行兽药残留试验并提供休药期、最高残留限量标准、残留检测方法及其制定依据等资料。
A、中兽药
B、新兽药
C、处方药
国家实行()。发生重大动物疫情、灾情或者其他突发事件时,国务院兽医行政管理部门可以紧急调用国家储备的兽药;必要时,也可以调用国家储备以外的兽药。
A、兽药生产管理制度
B、兽药储备制度
C、兽药销售制度
兽药使用单位,应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定,并建立()记录。
A、用药
B、生产
C、销售
A.国务院法制办
B.县级以上质检
C.县级以上工商行政管理
D.县级以上畜牧兽医行政管理
A.药效不确定、不良反应大以及可能对养殖业、人体健康造成危害或者存在潜在风险的
B.来自疫区可能造成疫病在中国境内传播的兽用生物制品
C.经考查生产条件不符合规定的
D.国务院兽医行政管理部门禁止生产、经营和使用的
A.7
B.15
C.30
D.35
研制新兽药,应当进行()。从事兽药安全性评价的单位,应当经国务院兽医行政管理部门认定,并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。
A、有效性评价
B、安全性评价
C、效益
首次向中国出口的兽药,由()向国务院兽医行政管理部门申请注册,并提交相关的资料和物品。
A、出口方驻中国境内的办事机构或者其委托的中国境内代理机构
B、国内的经营企业