在一项临床试验研究中,疗效分为“痊愈、显效、有效、无效”四个等级,现欲比较试验组与对照组治疗效果有无差别,宜采用的统计方法是()。
A.Wilcoxon秩和检验
B.R*C列联表χ2检验
C.四格表χ2检验
D.Fisher确切概率法
E.计算标准化率
A.Wilcoxon秩和检验
B.R*C列联表χ2检验
C.四格表χ2检验
D.Fisher确切概率法
E.计算标准化率
A.呼吸道感染减少次数与构成比(上呼吸道感染次数和下呼吸道感染次数)、感染持续病程
B.反复呼吸道感染的临床痊愈率
C.中医证候疗效
D.单项症状疗效
A.非临床研究
B.临床试验
C.不良反应
D.不良事件
A.临床试验是指以人体(患者或健康受试者)为对象的试验,意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应,或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,以确定药物的疗效与安全性的系统性试验
B.药物临床试验分类,按试验阶段可分为4期,分别为I期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和生物等效性(BE)试验
C.II期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验的研究设计和给药剂量的确定提供依据
D.III期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险的关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
E.BE试验可用于化学药物仿制药的上市申请,也可用于已上市药物的变更(如新增规格、新增剂型、新的给药途径)申请。试验对象一般为健康志愿者。要求在Ⅰ期病房进行
A.协助临床遴选药物,制定药物治疗方案,监护患者用药情况,随时提出改进措施,指导安全、合理用药,提高药物治疗水平
B.协助临床医师怍好新药的试用,观察及疗效评价,记录整理药物治疗的各种资料;提出改进和淘汰药物的品种
C.负责药物不良反应的监测、登记、报告工作
D.新药的临床试验研究
E.检查监督临床用药情况和药品质量
A.II期临床试验
B.I期临床试验
C.III期临床试验
D.IV期临床试验
合同研究组织是指()。
A.通过签署合同,执行申办者在临床试验中的某些职责和任务
B.通过签署合同,执行研究者在临床试验中的某些职责和任务
C.通过签署合同,执行伦理委员会在临床试验中的某些职责和任务
D.通过签署合同,执行药品监管部门在临床试验中的某些职责和任务
A.有权决定是否参加研究
B.有权决定何时终止参与研究
C.有权决定采用何种研究
D.被告知整个研究中的所有事宜
E.不受到治疗和护理的任何惩罚和歧视
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.临床前研究