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[主观题]
药品广告的内容以国家食品药品监督管理局批准的药品说明书为准。（)
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A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.县级以上工商行政管理部门
D.生产企业所在地药品广告审查机关
E.代理机构所在地药品广告审查机关
A.2006年6月1日
B.2006年9月1日
C.2007年1月1日
D.2007年6月1日
A.网站主页显著位置是否标注资格证书编号
B.网站资格证书是否超出有效期使用
C.是否违法发布虚假药品信息和广告
D.获得交易资格证书的网站是否超出批准的范围进行交易
E.向个人消费者提供交易服务的网站是否违法销售非处方药等内容
A.婴幼儿配方食品的产品配方应向国家市场监督管理部门备案
B.特殊医学用途配方食品参照药品管理，须经国家市场监督管理局注册
C.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定
D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验
