某男子既患色盲(色盲基因位于X染色体上),又是一个毛耳(毛耳基因位于Y染色体上)患者。在这个男子产生的精子中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是()
A.每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因
B.每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因
C.每一个精子都含有两个色盲基因和两个毛耳基因
D.含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多
B、每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因
A.每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因
B.每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因
C.每一个精子都含有两个色盲基因和两个毛耳基因
D.含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多
B、每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因
A.两个Y染色体,两个色盲基因
B.两个X染色体,两个色盲基因
C.一个Y染色体和一个X染色体,一个色盲基因
D.一个Y染色体和一个X染色体,两个色盲基因
A.1个,位于X染色体上的一条染色单体中
B.2个,位于X染色体上的一个DNA分子的两条链中
C.2个,位于X染色体上的两条姐妹染色单体中
D.4个,位于四分体的每条染色单体中
A.如果位于x染色体上的这两个致病基因不会发生互换,则这对夫妇的儿子只可能是血友病患者或色盲患者团
B.如果位于x染色体上的这两个致病基因不会发生互换,则这对夫妇的女儿只可能是正常人或色盲患者口
C.如果位于x染色体上的这两个致病基因有可能会发生互换,则这对夫妇的儿子有可能会出现血友病和色盲同时具有的患者
D.不管位于x染色体上的这两个致病基因是完全连锁还是会发生互换,这对夫妇的女儿只可能是正常人或色盲患者
E.以上都不对
A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%
B.一对表现正常的夫妇,不可能生出患色盲的孩子
C.在这一群体中,XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%
D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施,该群体中色盲的发病率会越来越高
A.患儿的X染色体来自母方
B.患儿的母亲应为色盲基因的携带者
C.该患儿的产生是精子的形成过程中性染色体非正常分离所致
D.该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为一条
A.癌症的发生是多个基因突变的累积效应
B.正常夫妇生一个色盲男孩是基因重组的结果
C.祖辈在青春期大吃大喝,孙辈患糖尿病的概率增加
D.唐氏综合征患者比特纳综合征患者的体细胞中多2条染色体
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常
D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因
A.8%
B.10%
C.6%
D.11.7%