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[单选题]

从事药品生产活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和()

A.可追溯

B.有效

C.全面

D.可查找

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A、可追溯

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第1题
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、标准和规范,保证全过程数据真实、准确、完
整和可追溯。()

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第2题
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、 完整 和()

A.及时

B.合法

C.规范

D.可追溯

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第3题
房地产经纪人及经纪人协理执业人员,应当受聘于相应的房地产经纪机构,并以该机构的名义从事经纪活动严禁从事下列哪些行为()

A.以房地产个体经纪人员的身份从事经纪活动

B.执业人员同时在两个以上机构执业

C.遵守有关法律、法规、规章和执业规范

D.伪造、涂改、转让房地产经纪人及经纪人协理各种证书

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第4题
下列不属于护士义务的是:()

A.护士在执业活动中,发现患者病情危急,应当立即通知医师

B.获得与所从事的护理工作相适应的卫生防护

C.护士执业,应当遵守法律、法规、规章和诊疗技术规范的规定

D.护士应当尊重、关心、爱护患者,保护患者的隐私

E.护士有义务参与公共卫生和疾病预防控制工作

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第5题
从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,涵盖影响药品质量的生产因素,保证药品生产过程持续符合法定要求()
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第6题
下列说法哪个是错误的()。

A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。

B、从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。

C、药品经营企业销售中药材,应当标明产地。

D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经企业负责人签字后方可放行。

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第7题
从事药品生产活动,应当遵守,建立健全药品生产质量管理体系,涵盖影响药品质量的所有因素,保证药品生产全过程持续符合法定要求()

A.GSP

B.GMP

C.药品生产监管管理办法

D.药品管理法

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第8题
从事药品生产活动,应当对使用的原料药、辅料、包装材料和容器等相关物料供应商或者生产企业进行审核,保证购进、使用符合法规要求()
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第9题
从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程持续,药品生产的()、()对药品质量全面负责。

A.法定代表人

B.主要负责人

C.直接负责的主管人员

D.其他责任人员

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第10题
从事药品生产活动,应当对使用的()等相关物料供应商或者生产企业进行审核,保证购进、使用符合法规要求。

A.原料药、

B.辅料

C.直接接触药品的包装材料

D.直接接触药品的容器

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第11题
不属于护士权利的是()

A.护士执业,有按照国家有关规定获取工资报酬、享受福利待遇、参加社会保险的权利

B.护士执业,应当遵守法律、法规、规章和诊疗技术规范的规定

C.护士执业,有获得与其所从事的护理工作相适应的卫生防护、医疗保健服务的权利

D.护士可以对医疗卫生机构和卫生主管部门的工作提出意见和建议

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