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[主观题]

目前药用辅料管理办法尚未出台,但是执法实践中却遇到很多类似问题。我想讲教一下:没有取得药品生产许可证生产药用辅料(药用滑石粉)该按照什么条项给予处罚?药品管理法及实话条例中所指的药品没有讲明药品包含药用辅料,那么生产辅料的能不能按生产药品进行处罚?处罚的依据是什么?

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更多“目前药用辅料管理办法尚未出台,但是执法实践中却遇到很多类似问…”相关的问题
第1题
我目前实的行业政策不适用务“三农”行业信贷政策将单独出台()
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第2题
我国目前资本项目下的外汇收支尚未完全开放,但是近年来,有关开放境内合格机构投资者(QDI

我国目前资本项目下的外汇收支尚未完全开放,但是近年来,有关开放境内合格机构投资者(QDII)投资境外资本市场的呼声越来越高。()

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第3题
羧甲基纤维素钠作为药用辅料有哪些用途?

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第4题
适合人体方便使用的给药形式称()

A.药物制剂

B.药剂学

C.药物剂型

D.药用辅料

E.调剂学

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第5题
2015年版《中国药典》,哪一部中记载了药用辅料的相关内容()。

A.第一部

B.第二部

C.第三部

D.第四部

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第6题
2020版《中国药典》中,第三部收载的是()

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.通则及药用辅料

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第7题
生产药品所需的原料、辅料,应当符合药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求。()
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第8题
收载于《中国药典》第四部的内容包括()。

A.药用辅料

B.制剂通则

C.指导原则

D.通用检测方法

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第9题
生产药品,应当按照规定对原料、辅料等进行供应商审核,保证购进、使用的原料、辅料等符合药用要求
和《药品生产质量管理规范》的有关要求。()

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第10题
属于《中国药典》凡例中的内容是()。

A.药品标准

B.药用辅料

C.检验方法和限度

D.一般鉴别试验

E.理化常数测定法

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第11题
有一些作为化工原料进口的辅料,其质量优于国产的药用级辅料,工厂进厂检验也按《中国药典》进行检验,符合规定。这种情况下如果工厂使用进口辅料,是否与法规不相符。工厂应如何操作?
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