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[填空题]

因预防接种导致受种者()、()或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应,由设区的市级以上人民政府卫生健康主管部门、药品监管管理部门按照各自职责组织调查处理。

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第1题
短时间内同一接种单位的同种疫苗受种者中,发生相同或类似临床症状的非严重疑似预防接种异常反应明显增多属于群体性AEFI。()
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第2题
以下情形属于预防接种异常反应的是()。

A.因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应

B.合格的疫苗在实施规范接种过程中造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应

C.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害

D.因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害

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第3题
下列哪些情形不属于预防接种异常反应?()
A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应;

B.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害

C.因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害;

D.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病

E.受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌,在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况,接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重

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第4题
因接种第二类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的,补偿费用由相关的疫苗批发企业承担。()
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第5题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗分为两类,下列属于第二类疫苗的是()。

A.公民自费并自愿受种的疫苗

B.政府免赀向公民提供,公民依照政府的规定受种的疫苗

C.县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗

D.县级以上卫生行政主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗

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第6题
《中华人民共和国疫苗管理法》中预防接种异常反应的定义()。

A.是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应

B.是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件

C.是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成的药品不良反应

D.是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

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第7题
儿童监护人,受种者应在预防接种后留在预防接种现场观察30分钟,发现异常反应及时处理。()
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第8题
短时间内同一接种单位的受种者中,发生的2例及以上相同或类似临床症状的严重AEFI属于群体性AEFI。()
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第9题
预防接种工作人员采取哪些方式可以避免发生预防接种不良事件()

A.良好的服务态度

B.注意观察受种者健康状态

C.详细询问禁忌证

D.规范操作

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第10题
受种者应在接种后应留在接种现场观察15分钟。如出现疑似预防接种异常反应,及时处理和报告。()
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第11题
接种前“三查七对”一验证中三查指()

A.检查受种者健康状况和接种禁忌症

B.查对预防接种卡

C.检查疫苗、注射器外观与批号、效期

D.受种者姓名

E.年龄

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